Date published: 2025-12-6

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2-(Benzyloxy)acetaldehyde (CAS 60656-87-3)

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Application(s):
2-(Benzyloxy)acetaldehyde est un accepteur
Numéro CAS:
60656-87-3
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(Benzyloxy)acétaldéhyde est un composé utilisé dans la recherche en chimie organique en raison de ses groupes fonctionnels, qui en font un intermédiaire dans diverses voies de synthèse. Il est fréquemment utilisé dans la formation de composés hétérocycliques et comme aldéhyde dans les réactions d'aldol et d'autres réactions de formation de liaisons carbone-carbone. Le fragment benzyloxy sert de groupe protecteur qui peut être enlevé dans des conditions spécifiques, ce qui permet des transformations sélectives. Les études portant sur le 2-(Benzyloxy)acétaldéhyde se concentrent souvent sur l'optimisation des conditions de réaction afin d'augmenter les rendements et la sélectivité des molécules cibles. En outre, ce composé est utilisé pour étudier les mécanismes de réactivité chimique et pour développer de nouvelles méthodologies de synthèse. Sa stabilité dans diverses conditions de réaction et sa capacité à introduire de la complexité dans une structure moléculaire sont des aspects qui sont généralement explorés pour étendre l'utilité du 2-(Benzyloxy)acétaldéhyde en chimie organique synthétique.


2-(Benzyloxy)acetaldehyde (CAS 60656-87-3) Références

  1. Vers la synthèse totale du disorazole A(1) et C(1): synthèse asymétrique d'un segment sud masqué.  |  Hartung, IV., et al. 2002. Org Lett. 4: 3239-42. PMID: 12227758
  2. Synthèse et évaluation de dioxolanes optiquement purs en tant qu'inhibiteurs de la réplication de l'ARN du virus de l'hépatite C.  |  Bera, S., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4455-8. PMID: 14643345
  3. Une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire intramoléculaire pour la synthèse d'analogues de nucléosides azétidine chiraux: le cas D-gluco.  |  Pádár, P., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 743-5. PMID: 16248028
  4. Diastéréomères simples de 9-oxa-1-azabicyclo[4.2.1]nonanes polyhydroxylés provenant de la cycloaddition 1,3-dipolaire intramoléculaire de nitrones oméga-insaturés.  |  Padar, P., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8669-72. PMID: 17064056
  5. Association de la méthylation du promoteur du VGF et du PGP9.5 avec la progression du cancer de l'ovaire.  |  Brait, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70878. PMID: 24086249
  6. Synthèse courte de la d-[1-(14) C]-sérine d'une grande pureté énantiomérique.  |  Song, F., et al. 2015. J Labelled Comp Radiopharm. 58: 173-6. PMID: 25728900
  7. Réaction d'Achmatowicz et son application dans la synthèse de molécules bioactives.  |  Ghosh, AK. and Brindisi, M. 2016. RSC Adv. 6: 111564-111598. PMID: 28944049
  8. Réaction en cascade catalysée par un acide de Brønsted pour la conversion d'indoles en α-(3-Indolyl) cétones en utilisant des aldéhydes 2-benzyloxy.  |  Banerjee, A. and Maji, MS. 2019. Chemistry. 25: 11521-11527. PMID: 31283058
  9. Équilibre entre le squelette et les groupes fonctionnels dans les synthèses totales de produits naturels complexes: étude de cas des diterpénoïdes tigliane, daphnane et ingénane.  |  Liu, Z., et al. 2021. Nat Prod Rep. 38: 1589-1617. PMID: 33508045
  10. Étude de la compatibilité entre les ogives et les séquences peptidomimétiques des inhibiteurs de protéase - Étude complète de la réactivité et de la sélectivité.  |  Müller, P., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108388

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2-(Benzyloxy)acetaldehyde, 1 g

sc-208936
1 g
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