Date published: 2025-12-10

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2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2)

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Alternative Namen:
4-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
Anwendungen:
2-Amino-4-phenylthiazole wird zur Synthese von Keton-Histon-Deacetylase-Inhibitoren mit Antitumor-Aktivität verwendet
CAS Nummer:
2010-06-2
Molekulargewicht:
176.24
Summenformel:
C9H8N2S
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Amino-4-phenylthiazol ist eine chemische Verbindung, die sich durch ihren einzigartigen Thiazolring auszeichnet - eine heterozyklische Verbindung, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff in ihrer fünfgliedrigen Ringstruktur enthält -, der mit einer Phenylgruppe in der 4-Position und einer Aminogruppe in der 2-Position gekoppelt ist. Diese spezifische Anordnung verleiht dem Molekül besondere chemische Eigenschaften, die es zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Synthese komplexerer chemischer Verbindungen machen. In der Forschung dient 2-Amino-4-phenylthiazol als wichtiger Vorläufer bei der Entwicklung verschiedener heterocyclischer Verbindungen. Seine Struktur ermöglicht selektive Modifikationen durch Reaktionen sowohl an der Amino- als auch an der Phenylgruppe und erleichtert so die Erkundung des chemischen Raums in der pharmazeutischen und materialwissenschaftlichen Forschung. Da diese Verbindung die Synthese einer breiten Palette von Derivaten ermöglicht, spielt sie eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung der Thiazolchemie, einschließlich der Erforschung ihrer elektronischen und photophysikalischen Eigenschaften. Durch solche Anwendungen trägt 2-Amino-4-phenylthiazol zur Erweiterung des Wissens in der chemischen Synthese und zur Entdeckung neuer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie bei.


2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2) Literaturhinweise

  1. Komplexe von Ruthenium(III) mit einigen 2-Aminothiazol-Derivaten/Synthese, Eigenschaften und pharmakologische Studien.  |  Nikolova, A., et al. 2004. Arzneimittelforschung. 54: 323-9. PMID: 15281618
  2. 5-Methyl-2-[3-(4-phenylthiazol-2-yl)triazenyl]benzolsulfonsäure als chromogenes Reagenz von N-Cetylpyridiniumchlorid Synthese, Mechanismus und analytische Anwendung.  |  He, XL., et al. 2008. Talanta. 74: 821-30. PMID: 18371715
  3. Hit-to-Lead-Optimierung einer Reihe von Carboxamiden von Ethyl-2-Amino-4-Phenylthiazol-5-Carboxylaten als neuartige Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonisten.  |  Sams, AG., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5241-4. PMID: 20659802
  4. [Entwurf, Synthese und Bewertung neuer Acetylcholinesterase-Inhibitoren].  |  Ma, ZY., et al. 2014. Yao Xue Xue Bao. 49: 346-51. PMID: 24961105
  5. Funktionelle und strukturelle Charakterisierung von 2-Amino-4-phenylthiazol-Inhibitoren des HIV-1-Nukleokapsidproteins mit antiviraler Aktivität.  |  Mori, M., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 1950-5. PMID: 24988251
  6. Synthese, spektroskopische Eigenschaften, molekulares Docking, Anti-Kolon-Krebs und antimikrobielle Studien einiger neuartiger Metallkomplexe für 2-Amino-4-Phenylthiazol-Derivate.  |  Al-Harbi, SA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 425-439. PMID: 25796013
  7. Entwicklung von 2-Amino-4-phenylthiazol-Analoga zur Unterbrechung des myeloischen Differenzierungsfaktors 88 und zur Verhinderung von Entzündungsreaktionen bei akuten Lungenverletzungen.  |  Chen, L., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 22-38. PMID: 30342423
  8. Synthese und Bewertung von bifunktionellen Aminothiazolen als antiretrovirale Wirkstoffe, die auf das HIV-1 Nukleokapsidprotein abzielen.  |  Mori, M., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 463-468. PMID: 30996780
  9. Vergleichende Daten zum Korrosionsschutz von Baustahl in HCl unter Verwendung zweier neuer Thiazole.  |  Alamiery, A., et al. 2022. Data Brief. 40: 107838. PMID: 35106341
  10. Potenzielle Antineoplastika. II. 1-Thiocarbamoyl-3-methyl-4-Arylhydrazono-2-pyrazolin-5-one, 2-Amino-4-phenyl-5-arylazothiazole und N-Phenyl-N'-2(4-phenyl-5-arylazothiazolyl) thiocarbamide.  |  Garg, HG. and Sharma, RA. 1970. J Pharm Sci. 59: 348-53. PMID: 5416177
  11. Gleichzeitige GLC-Bestimmung bei programmierter Temperatur von Phenol, Chloroxylenol und Lidocainhydrochlorid in antiseptischer Hautcreme.  |  Palermo, PJ. and Lundberg, JB. 1978. J Pharm Sci. 67: 1627-9. PMID: 712606
  12. Färbeleistung von Dispersionsfarbstoffen auf der Basis von 2-Aminothiazol für Cellulosetriacetat- und Nylonfasern  |  Hari Raghav Maradiya & Vithal Soma Patel. 2002. Fibers and Polymers. 3: 43–48.
  13. Elektrokopolymerisation einer binären Mischung aus Pyrrol und 2-Amino-4-phenylthiazol: Kinetische Studien, Copolymerstruktur und Anwendungen als Korrosionsschutz für Baustahl in saurem Medium  |  S. M. Sayyah, M. M. El-Deeb. 2007. Journal of applied polymer science. 103: 4047-4058.

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2-Amino-4-phenylthiazole, 1 g

sc-225132
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2-Amino-4-phenylthiazole, 10 g

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10 g
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