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Estrutura molecular do 2-Amino-3-methoxybenzoic acid
2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8)
Nomes alternativos:
3-Methoxyanthranilic acid
Numero VAT:
3177-80-8
Peso Molecular:
167.16
Separar por Funcao:
C8H9NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido 2-amino-3-metoxibenzóico funciona como um intermediário químico em aplicações de investigação e desenvolvimento. Está envolvido na síntese de vários compostos orgânicos e pode servir como um bloco de construção para a preparação de moléculas mais complexas. A nível molecular, o ácido 2-amino-3-metoxibenzóico pode participar em reacções de substituição aromática nucleofílica, permitindo a introdução de grupos funcionais específicos na estrutura molecular. O mecanismo de ação do ácido 2-amino-3-metoxibenzóico envolve a sua capacidade de sofrer reacções químicas com outros compostos, levando à formação de novas entidades químicas com propriedades distintas. Em aplicações experimentais, o ácido 2-amino-3-metoxibenzóico pode contribuir para a diversificação de bibliotecas químicas e para a exploração de relações estrutura-atividade em síntese orgânica. O seu papel na modificação de estruturas moleculares pode ser útil para a investigação da reatividade química e para o desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios.
2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8) Referencias
- Síntese e ensaios farmacológicos de 1,2,3,4,10,14b-hexa-hidro-6-metoxi-2-metildibenzo[c,f]pirazino[1,2-a]azepina e seus enantiómeros em comparação com os dois antidepressivos mianserina e mirtazapina. | Wikström, HV., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3280-5. PMID: 12109911
- Efeitos dos substituintes na reatividade dos 1-oxidos de benzo-1,2-ditiolano-3-ona e a sua possível aplicação na síntese de fármacos direccionados para o ADN. | Sawwan, N., et al. 2005. J Org Chem. 70: 6968-71. PMID: 16095328
- Química de cliques de benzina com azidas aromáticas geradas in situ. | Zhang, F. and Moses, JE. 2009. Org Lett. 11: 1587-90. PMID: 19267454
- O produto natural semelhante à benzodiazepina tilivalline é produzido pela bactéria entomopatogénica Xenorhabdus eapokensis. | Wolff, H. and Bode, HB. 2018. PLoS One. 13: e0194297. PMID: 29596433
- Descoberta e otimização de derivados de 2-amino-4-metilquinazolina como inibidores altamente potentes da fosfatidilinositol 3-quinase para o tratamento do cancro. | Lin, S., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6087-6109. PMID: 29927604
- Uma explicação estrutural-química da atividade da lacase fúngica. | Mehra, R., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17285. PMID: 30470810
- Novo corante têxtil obtido através da transformação do ácido 2-amino-3-metoxibenzóico por lacase livre e imobilizada de uma estirpe de Pleurotus ostreatus. | Wlizło, K., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 132: 109398. PMID: 31731976
- Radiotraçadores marcados com 18F para imagiologia in vivo do DREADD com tomografia por emissão de positrões. | Hu, F., et al. 2021. Eur J Med Chem. 213: 113047. PMID: 33280897
- Novos derivados de metoxiquinazolinona com sulfonamida como indutores de apoptose e anticancerígenos: síntese, avaliação biológica e estudos in silico. | Alqahtani, AS., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 86-99. PMID: 34894963
- As análises do genoma, do transcriptoma e do metaboloma fornecem novos conhecimentos sobre o desenvolvimento de recursos num fungo comestível Dictyophora indusiata. | Duan, M., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1137159. PMID: 36846778
- Síntese e propriedades de reconhecimento de éteres de coroa fluorescentes à base de α-D-glucose com uma unidade de acridina | Zsolt Rapi, Péter Bakó, György Keglevich, Péter Baranyai, Miklós Kubinyi & Olívia Varga. 2014. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 80: 253–261.
- Síntese de 4-[2-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-etil]-benzenossulfonamidas com propriedades inibidoras subnanomolares da anidrase carbónica II e XII | Murat Bozdag a, Ahmed M. Alafeefy b, Fabrizio Carta a, Mariangela Ceruso a, Abdul-Malek S. Al-Tamimi c, Abdulla A. Al-Kahtani c d, Fatmah A.S. Alasmary d, Claudiu T. Supuran a. 2016. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 24: 4100-4107.
- Alterações dinâmicas na composição química e nos perfis de metabolitos da farinha de folhas de Moringa oleifera Lam. durante a fermentação | Honghui Shi a, Endian Yang c d e, Heyue Yang c d e, Xiaoling Huang c d e, Mengxia Zheng e, Xiaoyang Chen b c d e, Junjie Zhang c d e. 2022. LWT. 155.
- Efeitos da esterilização comercial nos componentes funcionais não ginsenósidos das polpas frescas de ginseng utilizando metabolómica amplamente orientada | Junshun Zhang a, Zhiyi Ai a, Jian Wu b, Sitong Liu a, Yue Hu a, Yongzhe Liu a, Ping Tang a, Linlin Cui a, Xia Li a c, Chunhong Piao a c, Bo Nan a c, Yuhua Wang a c d e. 2023. LWT. 183.
- Capítulo 6 - Derivados de pirimidinas fundidas com benzeno e suas propriedades biológicas | Jeremy M. Kelm ∗ a, Hariprasad Aruri ∗ a, Prasanth R. Nyalapatla b, Navnath S. Gavande a. 20223. Fused Pyrimidine-Based Drug Discovery. 165-191.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Amino-3-methoxybenzoic acid, 1 g | sc-470172 | 1 g | $46.00 |