Date published: 2025-10-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,6-Dimethylphenyl isocyanide (CAS 2769-71-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
vic.-m-Xylyl isocyanide
Número de CAS:
2769-71-3
Peso Molecular:
131.17
Fórmula Molecular:
C9H9N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,6-dimetilfenilisocianuro es un compuesto de interés en el campo de la química orgánica, especialmente en el ámbito de la química de coordinación y la catálisis. Se utiliza como ligando en complejos de metales de transición, que se exploran por sus propiedades catalíticas en diversas reacciones químicas. El grupo isocianuro es conocido por su capacidad de unirse a centros metálicos, alterando así sus entornos electrónicos y estéricos, lo que puede repercutir en la actividad y selectividad del catalizador metálico. La investigación con 2,6-dimetilfenilisocianuro suele centrarse en la síntesis de nuevos complejos metal-isocianuro y el estudio de sus patrones de reactividad. Este compuesto también se utiliza en el desarrollo de catalizadores homogéneos para aplicaciones como la síntesis de química fina, donde la especificidad y la eficacia del catalizador son de vital importancia. Además, su papel en la construcción de marcos organometálicos es otra área de interés debido a las potenciales aplicaciones en ciencia de materiales.


2,6-Dimethylphenyl isocyanide (CAS 2769-71-3) Referencias

  1. Unión de isocianuros a los centros de cobre(I) del núcleo catalítico de la peptidilglicina monooxigenasa (PHMcc).  |  Rhames, FC., et al. 2001. J Biol Inorg Chem. 6: 567-77. PMID: 11472020
  2. Reacciones de los Complejos de Dirhenio(II) Re(2)X(4)(dppm)(2) (X = Cl, Br; dppm = Ph(2)PCH(2)PPh(2)) con Isocianuros. 10.(1) Síntesis y caracterización del complejo [Re(2)Br(3)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(2)(CNXil)]O(3)SCF(3) y varias formas isoméricas de [Re(2)Br(3)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(CNXil)(2)]Y (Y = PF(6), O(3)SCF(3)).  |  Wu, W., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 5484-5491. PMID: 11666734
  3. Reacciones reversibles cobre(I)/S(8) que conducen a un complejo disulfuro de cobre(II) ligado al extremo: reactividad nucleofílica y analogías con la química cobre-dioxígeno.  |  Maiti, D., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 8882-92. PMID: 17592845
  4. Formación del enlace carbono-nitrógeno en la reacción entre el tetraquis(dimetilamido)molibdeno(IV) y el isocianuro de 2,6-dimetilfenilo. Preparación y caracterización del primer complejo homoléptico de metalalamidina: Mo(.eta.2-Me2NC:NC6H3Me3-2,6)4.  |  Chisholm, MH., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 7860-1. PMID: 22283313
  5. Efecto de vapores orgánicos sobre películas de nanopartículas de Au, Ag y aleaciones de Au-Ag con isocianuro de 2,6-dimetilfenilo adsorbido.  |  Kim, K., et al. 2013. J Colloid Interface Sci. 411: 194-7. PMID: 24054162
  6. Influencia Estérica y Electrónica de los Isocianuros de Arilo en las Propiedades de los Ciclometalatos de Iridio(III).  |  Maity, A., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 2299-308. PMID: 26905022
  7. Adición de isocianuros al tetramesityldigermeno: Comparación de la reactividad entre digermenes superficiales y moleculares.  |  Tashkandi, NY., et al. 2016. Chemistry. 22: 14006-14012. PMID: 27529452
  8. Transferencia de átomos de oxígeno y transferencia intramolecular de nitreno en un complejo de β-ditiminato de renio.  |  Lohrey, TD., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11993-12000. PMID: 27934320
  9. Reactividad diversa de los disilenos frente a los isocianuros.  |  Tashkandi, NY., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 3167-3172. PMID: 30225855
  10. Estructura cristalina y análisis DFT de un complejo pentacoordinado de pinza PCP de níquel(II).  |  Subramaniyan, V., et al. 2019. Acta Crystallogr C Struct Chem. 75: 734-739. PMID: 31166927
  11. Complejos de isocianuro de niobio, Nb(CNAr)6, con Ar = 2,6-dimetilfenilo (Xyl), un dímero diamagnético que contiene cuatro isocianuros acoplados reductivamente, y Ar = 2,6-diisopropilfenilo (Dipp), un monómero paramagnético análogo al hexacarbonilniobio(0) altamente inestable.  |  Kucera, BE., et al. 2019. Acta Crystallogr C Struct Chem. 75: 1259-1265. PMID: 31484814
  12. Homacoplamiento de CO e isocianuro mediado por un ortocarborano C,C'-bis(sililenil)-sustituido.  |  Xiong, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 747-750. PMID: 31845675
  13. Una Germanona Aislable de Tres Coordenadas y su Reactividad.  |  Zhao, XX., et al. 2021. Chemistry. 27: 15914-15917. PMID: 34529306
  14. Análisis de la estructura electrónica y reactividad del complejo bimetálico de vinilcarboxilato de bis-titanoceno, [(Cp2Ti)2(O2C3TMS2)]†.  |  Huh, DN., et al. 2021. Polyhedron. 207: PMID: 34824487
  15. Absorción en estado excitado pancromática en complejos isocianuro de iridio bis-ciclometalados.  |  Olumba, ME., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19344-19353. PMID: 36383761

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,6-Dimethylphenyl isocyanide, 5 g

sc-254382
5 g
$337.00