2,6-Dichloropyridine N-oxide (CAS 2587-00-0)
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O N-óxido de 2,6-dicloropiridina é um composto químico que funciona como um potente agente oxidante em várias reacções químicas. O seu mecanismo de ação envolve a transferência de átomos de oxigénio para outras moléculas, levando à oxidação destes substratos. Sabe-se que o N-óxido de 2,6-dicloropiridina participa em reacções redox, onde actua como aceitador de electrões, facilitando a conversão de compostos orgânicos nos seus óxidos correspondentes. Em aplicações experimentais, o N-óxido de 2,6-dicloropiridina é utilizado para induzir transformações químicas específicas, promovendo a oxidação de moléculas alvo. O seu mecanismo de ação envolve a formação de espécies reactivas de oxigénio, que podem iniciar uma cascata de reacções químicas que conduzem aos produtos desejados. O papel funcional do N-óxido de 2,6-dicloropiridina reside na sua capacidade de induzir reacções de oxidação, tornando-o útil para os investigadores que procuram modificar moléculas orgânicas de forma controlada.
2,6-Dichloropyridine N-oxide (CAS 2587-00-0) Referencias
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- Porfirina de ruténio quiral encapsulada em peneiras moleculares mesoporosas ordenadas (MCM-41 e MCM-48) como catalisadores para a epoxidação e ciclopropanação assimétrica de alcenos. | Zhang, JL., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 2906-7. PMID: 12478806
- A oxifuncionalização remota de carbonos não activados em ácidos (5 beta)-3-oxólicos por N-óxido de 2,6-dicloropiridina catalisada por ruténio-porfirina e HBr: uma lactonização direta em C-20. | Ogawa, S., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1013-8. PMID: 15034624
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- Oxidação biomimética de carbonos não activados em esteróides por um modelo do citocromo P-450, o complexo oxoruteno-iumporfirinato. | Lida, T., et al. 2004. Lipids. 39: 873-80. PMID: 15669763
- Complexo de diclororuténio(IV) de meso-tetraquis(2,6-diclorofenil)porfirina: catalisador ativo e robusto para a oxidação altamente selectiva de arenos, esteróides insaturados e alcenos deficientes em electrões utilizando N-óxido de 2,6-dicloropiridina. | Zhang, JL. and Che, CM. 2005. Chemistry. 11: 3899-914. PMID: 15812875
- Catalisadores de porfirina isolados no local em polímeros impressos. | Burri, E., et al. 2005. Chemistry. 11: 5055-61. PMID: 15977282
- Hidroxilação catalítica rápida de hidrocarbonetos com porfirinas de ruténio. | Wang, C., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 4769-82. PMID: 16749842
- Oxigenação C-H enantiotopos-selectiva catalisada por um complexo supramolecular de ruténio. | Frost, JR., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 691-5. PMID: 25413591
- Deslocamento de Dinitrogénio por Oxigénio: Uma Metodologia para a Conversão Catalítica de Compostos Diazocarbonílicos em Compostos Cetocarbonílicos por 2,6-Dicloropiridina-N-óxido. | Yu, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 776-779. PMID: 29345129
- Oxidação catalisada por ouro (I) de acetilenos acílicos a tricarbonilos vicinais. | Dubovtsev, AY., et al. 2019. Org Lett. 21: 4116-4119. PMID: 31090426
- Preparação eficiente catalisada por ouro de dihidrobenzofurano a partir de 1,3-eno e fenol. | Wang, YJ., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 12607-12610. PMID: 34755721
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,6-Dichloropyridine N-oxide, 1 g | sc-231177 | 1 g | $22.00 |