Date published: 2026-1-21

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2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0)

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Nombres Alternativos:
Tyrosol
Número de CAS:
501-94-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
138.16
Fórmula Molecular:
C8H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-(4-hidroxifenil)etanol se encuentra en varias plantas, incluido el aceite de oliva, y también se conoce como tirosol. Es un feniletanoide, un tipo de compuesto fenólico, y se deriva del aminoácido tirosina. El 2-(4-hidroxifenil)etanol tiene propiedades antioxidantes y se ha estudiado por sus posibles beneficios para la salud. Tiene efectos antiinflamatorios y puede desempeñar un papel en la protección de las células frente al estrés oxidativo. El 2-(4-hidroxifenil)etanol puede tener efectos cardiovasculares y neuroprotectores.


2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0) Referencias

  1. Biotransformación del estireno en ratones. Aspectos estereoquímicos.  |  Linhart, I., et al. 2000. Chem Res Toxicol. 13: 36-44. PMID: 10649965
  2. Análogo fotorreactivo del inmunosupresor FTY720.  |  Sun, C. and Bittman, R. 2006. J Org Chem. 71: 2200-2. PMID: 16497020
  3. Efecto neuroprotector del tirosol en la isquemia cerebral focal transitoria en ratas.  |  Bu, Y., et al. 2007. Neurosci Lett. 414: 218-21. PMID: 17316989
  4. Terpenoides y fenólicos de Plectranthus strigosus, cribado de bioactividad.  |  Gaspar-Marques, C., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 167-77. PMID: 18075900
  5. Evaluación del destino medioambiental del timol y el propionato de fenetilo en laboratorio.  |  Hu, D. and Coats, J. 2008. Pest Manag Sci. 64: 775-9. PMID: 18381775
  6. Citotoxic phenolic compounds from Chionanthus retusus.  |  Kwak, JH., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1681-7. PMID: 20162394
  7. Eliminación de fenoles de soluciones acuosas mediante membranas de emulsión líquida.  |  Reis, MT., et al. 2011. J Hazard Mater. 192: 986-94. PMID: 21703759
  8. Producción de compuestos aromáticos por Escherichia coli modificada metabólicamente con una vía ampliada de shikimato.  |  Koma, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6203-16. PMID: 22752168
  9. Análisis proteómico en Caenorhabditis elegans para dilucidar la respuesta inducida por el tirosol, un fenol del olivo que estimula la longevidad y la resistencia al estrés.  |  Cañuelo, A. and Peragón, J. 2013. Proteomics. 13: 3064-75. PMID: 23929540
  10. Determinación simultánea de compuestos fenólicos en aceite de sésamo mediante LC-MS/MS combinada con nanotubos de carbono multipared carboxilados magnéticos.  |  Wu, R., et al. 2016. Food Chem. 204: 334-342. PMID: 26988510
  11. Un nuevo derivado de la griseofulvina procedente de un hongo Eupenicillium sp. SCSIO41208 derivado de un coral blando.  |  Li, Y., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2971-2975. PMID: 30957549
  12. Las aguas residuales de almazara pulverizadas reducen la reacción de Maillard en un sistema modelo de galletas.  |  Troise, AD., et al. 2020. Food Chem. 323: 126793. PMID: 32334301
  13. Síntesis de Derivados del Tirosol 1,2,3-Triazol y su Actividad Fitotóxica contra la Euphorbia heterophylla.  |  Franco, CA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 2806-2816. PMID: 35225607

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol, 5 g

sc-237860
5 g
$85.00