Estructura molecular de 2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid, Número CAS: 6266-66-6
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid (CAS 6266-66-6)
Número de CAS:
6266-66-6
Peso Molecular:
293.33
Fórmula Molecular:
C18H15NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid (IOPB) es un miembro de la familia del ácido indol-3-carboxílico, que se encuentran en varias plantas y animales. Estudios in vitro han demostrado que IOPB tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y anticancerígenas. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), que está involucrada en la regulación de la inflamación y el dolor. Además, se ha demostrado que IOPB inhibe el crecimiento de células cancerosas in vitro.
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid (CAS 6266-66-6) Referencias
- La inducción de genes biosintéticos del ácido jasmónico inhibe el crecimiento de Arabidopsis en respuesta al bajo nivel de boro. | Huang, Y., et al. 2021. J Integr Plant Biol. 63: 937-948. PMID: 33289292
- Funciones integradoras de las fitohormonas en la proliferación, elongación y diferenciación celular en la raíz primaria de Arabidopsis thaliana. | Zluhan-Martínez, E., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 659155. PMID: 33981325
- El módulo miR393-TIR1 del algodón regula la defensa de la planta frente a Verticillium dahliae a través de la percepción y señalización de auxina. | Shi, G., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 888703. PMID: 35592575
- El péptido RALF1 desencadena una inhibición bifásica del crecimiento radicular antes de la biosíntesis de auxina. | Li, L., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2121058119. PMID: 35878023
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid, 500 mg | sc-304510 | 500 mg | $550.00 |