13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 的分子结构
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4
备用名:
15-hydroxy Lubiprostone
分子量:
396.48
分子式:
C20H30D4F2O5
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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PGE1 是二氢-16,16-二氟亚麻酸 (DGLA) 通过环氧化酶途径代谢产生的。13,14-二氢-16,16-二氟 PGE1 是 PGE1 的一种具有生物活性的代谢物，其抑制血小板聚集的效力与母体化合物相当。添加了两个取电子的氟原子可以稳定分子，防止水解裂解，从而有望延缓其在体内的降解。13,14-二氢-15(R,S)-羟基-16,16-二氟 PGE1-3,3',4,4'-d4）在 3、3'、4 和 4' 位上含有四个氘原子。它可用作气相色谱或液相色谱-质谱法 (MS) 定量 13,14-二氢-15(R,S)-羟基-16,16-二氟前列腺素 E1 的内标。
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 参考文献
- 关于给人类志愿者静脉注射前列腺素 E1 的新陈代谢。 | Peskar, BA., et al. 1991. J Physiol Pharmacol. 42: 327-31. PMID: 1793892
- 10,10-二氟-13,14-脱氢前列环素的血管舒张活性和稳定性研究。 | Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
- 比较人和兔富血小板血浆及洗涤血小板中 E-前列腺素的抑制作用。 | Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921
- 前列腺素 E1, E2 和 F2α 的肺代谢物对 ADP 诱导的人和兔血小板聚集的影响[论文集]。 | Westwick, J. 1976. Br J Pharmacol. 58: 297P-298P. PMID: 974413
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13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 25 µg | sc-287299 | 25 µg | $80.00 | |||
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 50 µg | sc-287299A | 50 µg | $152.00 |