Date published: 2025-12-6

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1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1)

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Nomes alternativos:
5-tert-Butyl-m-xylene
Numero VAT:
98-19-1
Peso Molecular:
162.27
Separar por Funcao:
C1218
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-terc-butil-3,5-dimetilbenzeno funciona como um solvente em várias aplicações experimentais. É conhecido pela sua capacidade de dissolver outras substâncias, tornando-o útil para a extração e purificação de compostos orgânicos em aplicações de investigação e desenvolvimento. O 1-terc-butil-3,5-dimetilbenzeno interage a nível molecular, formando interacções não covalentes com outras moléculas para facilitar a separação e o isolamento de compostos específicos. O seu mecanismo de ação consiste em perturbar as forças intermoleculares entre diferentes substâncias, permitindo a extração dos compostos desejados a partir de misturas complexas. Em aplicações experimentais, o 1-terc-butil-3,5-dimetilbenzeno desempenha um papel funcional ao permitir o isolamento e a purificação de compostos orgânicos, contribuindo para o progresso de vários projectos de investigação.


1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1) Referencias

  1. Formação de excímeros intramoleculares e fluorescência retardada em dímeros de pireno com restrições estéricas.  |  Benniston, AC., et al. 2007. Chemistry. 13: 4665-74. PMID: 17285654
  2. Combustão do tolueno: caminhos de reação, propriedades termoquímicas e análise cinética para a reação radical metilfenilo + O2.  |  da Silva, G., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 8663-76. PMID: 17696501
  3. Hidroxilação aromática num centro de ferro não heme: intermediários observados e perspectivas sobre a natureza das espécies activas.  |  Makhlynets, OV. and Rybak-Akimova, EV. 2010. Chemistry. 16: 13995-4006. PMID: 21117047
  4. Descoberta do trifluoreto de 4-terc-butil-2,6-dimetilfenilsulfur como um agente desoxofluorinizante com elevada estabilidade térmica, bem como uma resistência invulgar à hidrólise aquosa, e as suas diversas capacidades de fluoração, incluindo a desoxofluoro-arilsulfinilação com elevada estereosselectividade.  |  Umemoto, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 18199-205. PMID: 21125999
  5. Arilação direta de oligonaftalenos utilizando PIFA/BF3-Et2O: da dupla arilação a produtos oligoarenos maiores.  |  Guo, W., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8169-75. PMID: 23859634
  6. Energia de ressonância de um hidrocarboneto areno a partir de medidas de calor de combustão.  |  Kolesnichenko, VL. 2015. J Chem Educ. 92: 2170-2172. PMID: 26997668
  7. Acoplamento Desidrogenativo Cruzado de Alcoxibenzenos com Toluenos: Halo/Benzilação em tandem de arenos mediada por halogenetos de cobre(II).  |  Storr, TE., et al. 2016. Chemistry. 22: 18169-18178. PMID: 27935204
  8. Materiais orgânicos porosos: Conceção Estratégica e Correlação Estrutura-Função.  |  Das, S., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1515-1563. PMID: 28035812
  9. Nanoengenharia da conversão ascendente da aniquilação triplo-triplo-triplo: Dos materiais às aplicações no mundo real.  |  Schloemer, T., et al. 2023. ACS Nano. 17: 3259-3288. PMID: 36800310

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene, 100 g

sc-237627
100 g
$56.00