1-Methyl-1-cyclohexene (CAS 591-49-1)
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O 1-metil-1-ciclo-hexeno, também conhecido como 1-metil-ciclo-hexeno ou 1-MCH, é um composto orgânico com uma estrutura de ciclo-hexeno e tem uma aplicação generalizada no domínio da síntese orgânica. Com a sua fragrância doce e frutada, este composto volátil é utilizado em diversos domínios, como a perfumaria, os aromas e as fragrâncias. No domínio científico, particularmente na investigação de síntese orgânica, o 1-metil-1-ciclohexeno serve como um intermediário sintético valioso na criação de uma série de compostos orgânicos, abrangendo aldeídos, cetonas e álcoois. Além disso, desempenha um papel fundamental na síntese de agroquímicos e de especialidades químicas. A elevada reatividade do 1-metil-1-ciclohexeno é aproveitada para sintetizar uma infinidade de compostos orgânicos através de um mecanismo de reação centrado na formação de um intermediário de carbocátion, que é subsequentemente alvo de um nucleófilo, resultando na formação de novos produtos orgânicos. Como consequência das suas aplicações versáteis e da sua importância em experiências laboratoriais, o 1-metil-1-ciclohexeno é um ator-chave no domínio da química orgânica, facilitando descobertas revolucionárias e inovações na síntese de vários compostos.
1-Methyl-1-cyclohexene (CAS 591-49-1) Referencias
- Formação de aerossóis orgânicos secundários a partir da ozonólise de cicloalcenos e compostos relacionados. | Keywood, MD., et al. 2004. Environ Sci Technol. 38: 4157-64. PMID: 15352455
- Cinética e produtos das reacções de radicais OH com ciclo-hexeno, 1-metil-1-ciclo-hexeno, cis-ciclo-octeno e cis-ciclodeceno. | Aschmann, SM., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 9507-15. PMID: 22971012
- Oxidação de olefinas com peróxido de hidrogénio e hidroperóxido de terc-butilo em catalisador Ti-beta. | Corma, A., Esteve, P., Martinez, A., & Valencia, S. 1995. Journal of Catalysis. 152(1): 18-24.
- Produtos das reacções em fase gasosa de átomos de O (3 P) e O3 com α-pineno e 1, 2-dimetil-1-ciclo-hexeno | Alvarado, A., Tuazon, E. C., Aschmann, S. M., Atkinson, R., & Arey, J. 1998. Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 103(D19): 25541-25551.
- Geração de oxigénio singlete utilizando corantes ocluídos em PDMS | Van Laar, F. M. P. R., Holsteyns, F., Vankelecom, I. F. J., Smeets, S., Dehaen, W., & Jacobs, P. A. 2001. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 144(2-3): 141-151.
- Um complexo catiónico de irídio com um ligando imidazol-2-ilideno como catalisador de hidrogenação de alquenos | Lee, H. M., Jiang, T., Stevens, E. D., & Nolan, S. P. 2001. Organometallics. 20(6): 1255-1258.
- Síntese, caraterização e aplicações catalíticas em sistema aquoso-bifásico de um novo complexo de tungsténio W (CO) 3 (CH3CN)(TPPTS) 2. | Baricelli, P. J., Lopez, J., Lujano, E., & Linares, F. L. 2002. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 186(1-2): 57-63.
- Novos catalisadores quirais de hidrotalcite com pilares de sulfonato-saleno-manganês (III) para a epoxidação assimétrica de estirenos e alcenos cíclicos | Bhattacharjee, S., & Anderson, J. A. 2006. Advanced Synthesis & Catalysis. 348(1‐2): 151-158.
- Química térmica do 1-metil-1-ciclo-hexeno e do metileno-ciclo-hexano em superfícies monocristalinas de Pt (111) | Morales, R., & Zaera, F. 2007. The Journal of Physical Chemistry C. 111(49): 18367-18375.
- Atividade fotocatalítica e catalítica do W10O324- heterogeneizado na bromação assistida por brometo de arenos e alcenos na presença de oxigénio | Molinari, A., Varani, G., Polo, E., Vaccari, S., & Maldotti, A. 2007. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 262(1-2): 156-163.
- Catálise de 'libertação e captura' por espécies de tungstato para a clivagem oxidativa de olefinas | Yoshimura, Y., Ogasawara, Y., Suzuki, K., Yamaguchi, K., & Mizuno, N. 2017. Catalysis Science & Technology. 7(8): 1662-1670.
- Pirólise a alta pressão do hidrocarboneto isoprenóide p-mentano num microrreator em tandem com GC-MS/FID em linha | Gong, S., Wang, Y., Wang, H., Zhang, X., & Liu, G. 2018. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 135: 122-132.
- Perspetiva experimental e teórica das tendências à fuligem dos isómeros do metilciclohexeno | Kim, S., Fioroni, G. M., Park, J. W., Robichaud, D. J., Das, D. D., John, P. C. S.,.. & McCormick, R. L. 2019. Proceedings of the Combustion Institute. 37(1): 1083-1090.
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