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Estrutura molecular do 1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene, Número CAS: 52189-63-6
1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene (CAS 52189-63-6)
Numero VAT:
52189-63-6
Peso Molecular:
156.15
Separar por Funcao:
C8H9FO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-fluoro-3,5-dimetoxibenzeno é utilizado na preparação de 5-fluoro-benzeno-1,3-diol utilizando reagentes como o iodeto de tetrabutilamónio e o tricloreto de boro. Este composto é um valioso instrumento de investigação, incluindo a produção de fluoresceínas fluoradas e a síntese de fluoretos de arilo. Pode apresentar características ferroeléctricas, com uma constante dieléctrica de cerca de 3000. Solúvel em solventes orgânicos, o 1-fluoro-3,5-dimetoxibenzeno pode ser isolado como óleo ou sólido. A variante cristalina deste composto é obtida por sublimação a temperaturas tão baixas como -20 °C.
1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene (CAS 52189-63-6) Referencias
- Avaliação da semelhança estrutural entre o tetrahidrocanabinol e a anandamida. | Martin, BR., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 35-42. PMID: 11790376
- Complexos de irídio bis(fosfinito) p-XPCP em pinça: catalisadores altamente activos para a desidrogenação por transferência de alcanos. | Göttker-Schnetmann, I., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1804-11. PMID: 14871112
- O papel da substituição do flúor nas relações estrutura-atividade (SAR) dos canabinóides clássicos. | Crocker, PJ., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1504-7. PMID: 17257842
- Conceção, síntese e avaliação biológica de (E)-estirilbenzilsulfonas como novos agentes anticancerígenos. | Reddy, MV., et al. 2008. J Med Chem. 51: 86-100. PMID: 18088089
- Éteres biliares como novos inibidores não-nucleósidos da transcriptase reversa com maior potência contra os principais vírus mutantes. | Su, DS., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7163-9. PMID: 19883100
- Mudança dependente do ânion na diastereosselectividade da eliminação redutiva C-X. | Geier, MJ., et al. 2014. Organometallics. 33: 4353-4356. PMID: 25221379
- A Evolução da Síntese Total da Rocaglamida. | Zhou, Z., et al. 2016. Chemistry. 22: 15929-15936. PMID: 27717051
- Descoberta de 4-(3,5-dimetoxi-4-(((4-metoxifenetil)amino)metil)fenoxi)-N-fenilanilina como um novo inibidor de c-myc contra o cancro colorrectal in vitro e in vivo. | Yang, J., et al. 2020. Eur J Med Chem. 198: 112336. PMID: 32387836
- α-Arilação eletroquímica de cetonas através da oxidação anódica de éteres de sililenol gerados in situ. | Jud, W., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16026-16034. PMID: 34343004
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene, 5 g | sc-224676 | 5 g | $69.00 |