Date published: 2025-10-18

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1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9)

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Nomes alternativos:
(3R,4S)-tetrahydrofuran-3,4-diol; Erythritan
Aplicacao:
1,4-Anhydroerythritol é um bloco de construção heterocíclico
Numero VAT:
4358-64-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
104.10
Separar por Funcao:
C4H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,4-Anidroeritritol é um composto que tem utilidade no domínio da química orgânica e analítica. Serve como material de partida na síntese de uma variedade de alvos químicos devido à presença de grupos aldeídos reactivos formados pela remoção de água (formação de anidro). Os investigadores utilizam o 1,4-Anidroeritritol para explorar mecanismos de reação e para sintetizar moléculas complexas através de reacções como a condensação de aldol, a aminação redutora e como reagente de formação de ligações glicosídicas. O composto também tem interesse na química dos hidratos de carbono, onde é utilizado para estudar as propriedades e reatividade dos álcoois de açúcar e seus derivados. Além disso, o 1,4-Anidroeritritol pode ser utilizado como padrão ou composto de referência em métodos cromatográficos para a quantificação e análise de polióis e seus produtos de transformação.


1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9) Referencias

  1. Um estudo combinado de raios X e RMN de ésteres de borato de cis-1,2-dióis furanóidicos.  |  Benner, K. and Klüfers, P. 2000. Carbohydr Res. 327: 287-92. PMID: 10945677
  2. Hidrodesoxigenação selectiva de dióis cíclicos vicinais em álcoois cíclicos sobre catalisadores de óxido de tungsténio-paládio.  |  Amada, Y., et al. 2014. ChemSusChem. 7: 2185-92. PMID: 24974957
  3. Hidrodesoxigenação de grupos OH vicinais sobre catalisador heterogéneo de rénio promovido por paládio e suporte de céria.  |  Ota, N., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1897-900. PMID: 25521866
  4. Estudos de ressonância magnética nuclear das interacções entre o composto orgânico de germânio Ge-132 e sacarídeos.  |  Shimada, Y., et al. 2015. Carbohydr Res. 407: 10-5. PMID: 25699974
  5. Condições de desproteção fáceis e rápidas para a clivagem de oligonucleótidos sintéticos de um suporte polimérico universal à base de 1,4-anidroeritritol.  |  Dhawan, G., et al. 2015. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 34: 149-62. PMID: 25710353
  6. Síntese de 2-Butanol por Hidrogenólise Selectiva de 1,4-Anidroeritritol sobre Sílica Suportada em Ródio Modificada com Óxido de Molibdénio.  |  Arai, T., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 1680-8. PMID: 27226396
  7. Catalisadores de molibdénio suportados para a desoxi-desidratação de 1,4-Anidroeritritol em 2,5-Dihidrofurano.  |  Sandbrink, L., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1375-1379. PMID: 28165202
  8. Preparação de Catalisadores Monometálicos de Rénio Altamente Activos para a Síntese Selectiva de 1,4-Butanodiol a partir de 1,4-Anidroeritritol.  |  Wang, T., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 3615-3626. PMID: 31134740
  9. Eritritol: Outra plataforma química C4 na refinaria de biomassa.  |  Nakagawa, Y., et al. 2020. ACS Omega. 5: 2520-2530. PMID: 32095676

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Anhydroerythritol, 5 g

sc-223008
5 g
$300.00

1,4-Anhydroerythritol, 25 g

sc-223008A
25 g
$450.00