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Estrutura molecular do 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, Número CAS: 19186-40-4
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose (CAS 19186-40-4)
Aplicacao:
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose é um derivado da galactopiranose
Numero VAT:
19186-40-4
Peso Molecular:
348.30
Separar por Funcao:
C14H20O10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 1,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galactopiranose é um composto químico que pertence à família dos carboidratos. É um derivado da α-D-galactopiranose, em que os grupos hidroxila nas posições 1, 3, 4 e 6 são acetilados. Esse composto é normalmente usado como um bloco de construção ou precursor na síntese orgânica e na química de carboidratos.
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose (CAS 19186-40-4) Referencias
- Síntese de um fragmento tetrassacárido fosforilado, pronto para conjugação, do O-PS de Vibrio cholerae O139. | Soliman, SE. and Kováč, P. 2015. J Org Chem. 80: 11227-32. PMID: 26528773
- Trimetilsililação estereosselectiva de α- e β-galactopiranoses. | Asami, Y., et al. 2019. Carbohydr Res. 474: 51-56. PMID: 30731331
- Síntese de blocos de construção de hidratos de carbono através de estratégias regiosselectivas de proteção/desproteção uniforme. | Wang, T. and Demchenko, AV. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4934-4950. PMID: 31044205
- Síntese do hexassacárido das mucinas de Trypanosoma cruzi com a unidade Galp(1 → 2)Galf construída com um dador de tiogalactopiranosil superarmado. | Kashiwagi, GA., et al. 2019. Carbohydr Res. 482: 107734. PMID: 31271957
- Dadores de glicosilo di- e tri-sacáridos para a síntese de fragmentos do antigénio específico O de Shigella dysenteriae tipo 1. | Kovác, P. 1993. Carbohydr Res. 245: 219-31. PMID: 7690306
- Tratamento da 1, 3, 4, 6-tetra-O-acetil-α-d-galactopiranose e da-α-d-glucopiranose com anidrido metilsulfóxido-acético; formação de diacetato de ácido kójico. | Chittenden, G. J. F. 1969. Carbohydrate Research. 11.3: 424-427.
- Trifluorometanossulfonato de benzilo. Preparação de brometo de tri-O-acetil-2-O-benzil-α-d-galactopiranosilo a partir de 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-d-galactopiranose. | Lemieux R.U., Kondo T. 1974. Carbohydr. Res. 35: C4-C6.
- Abertura estereosselectiva de anel de piranose-1, 2-(ortoacetatos de etilo) acetilada. | SAITO, Setsuo, et al. 1993. Chemical and pharmaceutical bulletin. 41.1: 90-96.
- Uma nova estratégia de glicosilação para a síntese de manopiranosídeos. | Singh, Gurdial and Hariprasad Vankayalapati. 2000. Tetrahedron: Asymmetry. 11.1: 125-138.
- Participação de grupos vizinhos em reacções de glicosilação por grupos 2, 6-dissubstituídos 2-O-benzoílo: Uma investigação mecanicista. | Williams, Rohan J., et al. 2010. Journal of Carbohydrate Chemistry. 29.5: 236-263.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, 100 mg | sc-220550 | 100 mg | $329.00 |