Date published: 2025-12-18

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1-(2-Furoyl)piperazine (CAS 40172-95-0)

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Alternative Namen:
2-Furoic piperazide
CAS Nummer:
40172-95-0
Molekulargewicht:
180.20
Summenformel:
C9H12N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-(2-Furoyl)piperazin ist eine organische Verbindung, die einen Piperazinring mit einer Furoylgruppe verbindet. Dieser weiße kristalline Feststoff, löslich in Ethanol und Methanol, findet weitreichende Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in biochemischen und physiologischen Studien. Darüber hinaus hat 1-(2-Furoyl)piperazin Bedeutung als Schlüsselintermediat für die Herstellung von Pharmazeutika und verschiedenen anderen organischen Verbindungen. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung hat 1-(2-Furoyl)piperazin eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung verschiedener Themen gespielt. Insbesondere wurde es verwendet, um die Beteiligung von calciumaktivierten Kaliumkanälen an neuronaler Erregbarkeit zu untersuchen, sowie die Auswirkungen von 1-(2-Furoyl)piperazin auf die Aktivität von Enzymen, die mit Stoffwechselwegen verbunden sind, zu studieren. Darüber hinaus haben Forscher 1-(2-Furoyl)piperazin verwendet, um die Auswirkungen von Arzneimitteln auf das zentrale Nervensystem zu erforschen. Eine wichtige Wirkung von 1-(2-Furoyl)piperazin besteht darin, als Agonist an calciumaktivierten Kaliumkanälen zu wirken, die eine entscheidende Rolle bei neuronaler Erregbarkeit spielen. Darüber hinaus hat diese Verbindung gezeigt, dass sie in der Lage ist, die Aktivität von Enzymen zu hemmen, die an Stoffwechselwegen wie Glycolyse und Tricarbonsäurezyklus beteiligt sind.


1-(2-Furoyl)piperazine (CAS 40172-95-0) Literaturhinweise

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  2. Synthese, Modifikation und Docking-Studien von 5-Sulfonylisatinderivaten als SARS-CoV 3C-ähnliche Proteaseinhibitoren.  |  Liu, W., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 292-302. PMID: 24316352
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  4. 2-Furo-Piperazid-Derivate als vielversprechende Arzneimittelkandidaten gegen Typ-2-Diabetes und Alzheimer-Krankheiten: In vitro- und in silico-Studien.  |  Abbasi, MA., et al. 2018. Comput Biol Chem. 77: 72-86. PMID: 30245349
  5. Parthenolid zielt kovalent auf die fokale Adhäsionskinase in Brustkrebszellen ab und hemmt sie.  |  Berdan, CA., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 1027-1035.e22. PMID: 31080076
  6. Thienopyrimidin-Derivate als GPR55-Rezeptor-Antagonisten: Einblicke in die Struktur-Wirkungs-Beziehung.  |  Figuerola-Asencio, L., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 18-25. PMID: 36655130

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