Date published: 2025-12-6

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1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1)

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Alternative Namen:
1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
Anwendungen:
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene ist ein nützlicher Vorläufer für verschiedene andere Verbindungen, insbesondere MM 11253 (sc-361255)
CAS Nummer:
6683-46-1
Molekulargewicht:
188.31
Summenformel:
C14H20
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin ist eine klare, geruchlose organische Substanz, die häufig in Düften, als Harz- und Beschichtungslösungsmittel und als Grundmaterial zur Herstellung anderer organischer Verbindungen verwendet wird. Diese viskose Flüssigkeit mischt sich gut mit nichtpolaren Lösungen wie Hexan und Ether, löst sich aber nicht in Wasser auf. Seine vielseitige Natur macht es zu einem Schlüsselelement bei der Herstellung komplexer organischer Strukturen, einschließlich Steroiden und Alkaloiden. Darüber hinaus erstreckt sich seine Rolle auf die Verwendung als Lösungsmittel bei der Herstellung von Harzen, Beschichtungen und Klebern. Die charakteristische molekulare Konfiguration des Stoffes dient auch als einleuchtender Erkundungsprobe zur Untersuchung organischer Reaktionen und deren zugrunde liegenden Prozesse.


1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1) Literaturhinweise

  1. Synthese und Bewertung von synthetischen Retinoidderivaten als Auslöser der Stammzelldifferenzierung.  |  Christie, VB., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3497-507. PMID: 19082150
  2. Synthetische Retinoide: Struktur-Wirkungsbeziehungen.  |  Barnard, JH., et al. 2009. Chemistry. 15: 11430-42. PMID: 19821467
  3. Synthese, Anti-Krebs-Aktivitäten und molekulare Modellierungsstudien von neuen Indol-Retinoid-Derivaten.  |  Gurkan-Alp, AS., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 346-54. PMID: 23142674
  4. Design und biologische Bewertung synthetischer Retinoide: Sondierung von Länge vs. Stabilität vs. Aktivität.  |  Clemens, G., et al. 2013. Mol Biosyst. 9: 3124-34. PMID: 24108350
  5. Entfärbung von Farbstoffen und Entgiftungspotenzial von Ca-Alginat-Perlen mit immobilisierter Manganperoxidase.  |  Bilal, M. and Asgher, M. 2015. BMC Biotechnol. 15: 111. PMID: 26654190
  6. Entwicklung und Charakterisierung neuartiger und selektiver Inhibitoren von Cytochrom P450 CYP26A1, der Retinsäure-Hydroxylase der menschlichen Leber.  |  Diaz, P., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2579-95. PMID: 26918322
  7. Untersuchung der biologischen Aktivität durch strukturelle Modellierung der Ligand-Rezeptor-Interaktionen von 2,4-disubstituierten Thiazol-Retinoiden.  |  Haffez, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1560-1572. PMID: 29439915
  8. Radikale trans-Hydroborierung von Alkinen mit N-Heterozyklischen Carbenboranen.  |  Shimoi, M., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 9485-9490. PMID: 29845716
  9. Fluoreszierende Retinsäure-Analoga als Sonden für die biochemische und intrazelluläre Charakterisierung von Retinoid-Signalwegen.  |  Chisholm, DR., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 369-377. PMID: 30707838
  10. Modellazione, sintesi e valutazione biologica di potenziali agonisti selettivi del recettore retinoide-X (RXR): Analoghi dell'acido 4-[1-(3,5,5,8,8-pentametil-5,6,7,8-tetrairo-2-naftil)etinil]benzoico (Bexarotene) e dell'acido 6-(etil(4-isobutossi-3-isopropilfenil)amino)nicotinico (NEt-4IB).  |  Jurutka, PW., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830251

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