ZnT-7 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405830

개요

SLC30A7는 아연 수송체 ZnT-7을 암호화하며, ZnT-7은 세포질에서 세포 내 구획으로 아연을 배출해 아연 항상성과 구획화된 금속 이온 이용 가능성을 유지하도록 돕는 SLC30(ZnT) 패밀리의 일원입니다. ZnT-7은 분비 경로와 엔도멤브레인 시스템 내에서 아연 분포를 조절함으로써 금속단백질 활성, 산화환원 균형, 그리고 세포 대사와 스트레스 반응을 형성하는 아연 의존적 신호 전달 과정에 영향을 미칩니다. 아연 수송의 변화는 인슐린 과립 생물학의 이상, 염증성 신호, 산화 스트레스의 교란과 연관되어 있어, SLC30A7는 대사 기능장애 및 관련 복합 질환 기전 연구에서 주목받고 있습니다. 또한 아연 항상성 조절자로서 ZnT-7은 인간 세포에서 소기관 기능과 금속 의존성 효소 성숙에 대한 연구에서도 중요합니다.

ZnT-7 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SLC30A7 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SLC30A7 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SLC30A7의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ZnT-7 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ZnT-7 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SLC30A7 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ZnT-7 기능에 중요한 SLC30A7 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SLC30A7 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ZnT-7 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ZnT-7 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SLC30A7 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ZnT-7 HDR 플라스미드 (h) 및 ZnT-7 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SLC30A7 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SLC30A7 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.