ZNF131 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406166

Descripción general

ZNF131 codifica un factor de transcripción con dedos de zinc y dominio KRAB implicado en la unión al ADN de manera específica de secuencia y en la represión génica asociada a la cromatina mediante el reclutamiento de complejos correpresores. Al modular programas transcripcionales vinculados al control del ciclo celular, la diferenciación y las respuestas al estrés, ZNF131 puede influir en vías que determinan la organización nuclear y la estabilidad epigenética. La regulación alterada de las redes KRAB-ZNF se ha asociado con estados transcripcionales desregulados observados en múltiples contextos patológicos, incluidos el cáncer y fenotipos del neurodesarrollo. Como proteína reguladora nuclear, ZNF131 se estudia con frecuencia por su papel en el control transcripcional, la dinámica de la cromatina y sus efectos dependientes del contexto sobre la identidad celular.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO ZNF131 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen ZNF131 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del ZNF131 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de ZNF131 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína ZNF131.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en ZNF131 para la investigación de la señalización de ZNF131, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de ZNF131 críticos para la función de ZNF131
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de ZNF131 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido ZNF131 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido ZNF131 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus ZNF131. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR ZNF131 (h) y el plásmido HDR ZNF131 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología ZNF131 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana ZNF131 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.