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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Zic4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407517-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Zic4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407517-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZIC4는 아연손가락 전사인자 Zic4를 암호화하는 유전자로, 핵 내에서 DNA에 결합해 배아의 패터닝과 신경발달 과정에서 유전자 발현 프로그램을 조절하는 조절자입니다. Zic4는 신경세포 분화, 발달 중인 뇌의 영역 정체성, 소뇌 형태형성을 조율하는 전사 네트워크에 관여하며, 등쪽 정중선과 뒤뇌 구조를 형성하는 WNT 및 SHH 같은 발달 신호전달 경로와도 교차합니다. ZIC4의 발현량(dosage) 변화 또는 조절 기능의 교란은 선천성 뇌 기형과 신경발달 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 신경 계통에서의 전사 조절을 연구하는 데 유용한 표적 좌위로 여겨집니다. 세포 기반 모델에서 ZIC4를 교란하면 전구세포 운명 결정, 신경세포 성숙, 계통 특이적 크로마틴 상태를 관장하는 유전자 조절 네트워크를 규명하는 데 도움이 됩니다.
Zic4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ZIC4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ZIC4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ZIC4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ZIC4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.