Date published: 2025-9-6

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ZFP2 항체 (E-9): sc-514011

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데이터 시트
  • ZFP2 항체(E-9) 는 마우스 monoclonal IgG3 (lambda light chain) ZFP2 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 ZFP2의 내부에 위치한 2-19의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 ZFP2을 검출할것을 권장합니다.
  • ZFP2 (E-9): sc-514011무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG3 BP-HRPm-IgGλ BP-HRP는 ZFP2 항체 (E-9) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 ZFP2 항체 (E-9)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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    ZFP2 항체(E-9)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 ZFP2 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG3 λ 마우스 모노클로날 ZFP2 항체(ZFP2 항체라고도 함)입니다. ZFP2 항체(E-9)는 비공액형 항-ZFP2 항체로 제공됩니다. 아연-핑거 단백질은 DNA 결합 도메인을 포함하고 있으며, 대부분 전사 활성화 또는 억제를 포함하는 다양한 기능을 가지고 있습니다. 대부분의 아연 핑거 단백질은 크뤼펠형 DNA 결합 도메인과 KAP1과 상호 작용하여 히스톤 조절 단백질을 모집하는 것으로 생각되는 KRAB 도메인을 포함합니다. ZFP2(아연 핑거 단백질 2 동족체)는 핵에 국한되는 461개의 아미노산 단백질로 13개의 C2H2형 아연 핑거로 구성되어 있습니다. 이 단백질은 1억 8100만 개의 염기쌍을 포함하고 인간 게놈의 약 6%를 차지하는 인간 염색체 5번에 매핑되는 유전자에 의해 암호화됩니다. 5번 염색체는 ERCC8 유전자를 통해 코케인 증후군과 가족성 선종성 용종증과 연관되어 있으며, 대장 선종성 용종증(APC) 종양 억제 유전자를 통해 가족성 선종성 용종증과 연관되어 있습니다. 트레처 콜린스 증후군은 또한 염색체 5번과 관련이 있으며 TCOF1 유전자 내 삽입 또는 결실에 의해 발생합니다. 5번 염색체의 p 암부가 결실되면 크리 뒤 샤 증후군을 유발하고, q 암부 또는 5번 염색체 전체가 결실되면 치료 관련 급성 골수성 백혈병 및 골수형성이상증후군에서 흔히 발생합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    ZFP2 항체 (E-9) 참고문헌:

    1. 5q15-q22의 신규 염색체 결손으로 인한 가족성 선종성 용종증 및 정신 지체: 사례 보고.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. 유비퀴틴 리가제 Nedd4에 의한 인간 RNA 중합 효소 II의 손상 유발 유비퀴티화, 그러나 코케인 증후군 단백질이나 BRCA1은 아닙니다.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. 인도에서 급성 골수성 백혈병의 혈액학 및 분자 프로필.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. 급성 골수성 백혈병 및 고위험 골수형성이상 증후군과 염색체 5 및 7 이상이 있는 환자에서 저메틸화 치료의 우수한 결과.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. 크리-두-챗 및 삼염색체 5p 증후군 환자에서 새로운 복잡한 염색체 재배열의 특성 분석.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. 9개의 KOX 아연 손가락 유전자의 염색체 위치: 물리적 연결은 12번, 16번, 19번 염색체에 KOX 유전자가 클러스터링되어 있음을 시사합니다.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
    7. 트레서 콜린스 증후군의 돌연변이 스펙트럼을 보면 조기 종결 코돈을 생성하는 돌연변이가 우세한 것으로 나타났습니다.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    8. 트레처 콜린스 증후군의 영역에 대한 인간과 쥐의 PTX1/Ptx1 유전자 매핑.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    9. 체세포 하이브리드에서 단일 평행 돌연변이 분석을 사용하여 코케인 증후군 환자에서 단일 뉴클레오티드 치환 돌연변이에 대한 동형접합성 확인.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    ZFP2 항체 (E-9)

    sc-514011
    200 µg/ml
    $316.00

    ZFP2 (E-9): m-IgGλ BP-HRP 번들

    sc-524571
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    ZFP2 (E-9): m-IgG3 BP-HRP 번들

    sc-550370
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    ZFP2 (E-9) 중화펩타이드

    sc-514011 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514011 P appropriate for?

    Asked by: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-28
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    Date published: 2013-10-01
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