



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ZEB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZEB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Zeb1은 zinc finger E-box binding homeobox 1(ZEB1)을 암호화하는데, ZEB1은 E-box 모티프에 결합하는 서열 특이적 전사인자로서 상피–간엽 전이(EMT), 세포 극성, 그리고 계통 가소성을 조율한다. 마우스 시스템에서 ZEB1은 TGF-β/SMAD 신호를 통합하고 miR-200 패밀리와 같은 microRNA 네트워크와 상호 조절을 이루며, 접착, 이동, 분화를 제어하는 전사 프로그램을 재편한다. ZEB1은 CtBP를 포함한 코리프레서 및 기타 후성유전 조절인자들과의 상호작용을 통해 크로마틴과 전사를 조절함으로써, 발달 신호를 안정적인 유전자 발현 상태와 연결한다. ZEB1 활성이 비정상적으로 조절되면 질환 관련 모델에서 EMT 유사 프로그램의 이상 및 분화 변화와 연관되며, 그 결과 침윤, 섬유화, 종양 진행 경로에 대한 기전 연구에서 흔히 표적으로 다뤄진다.
ZEB1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Zeb1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Zeb1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Zeb1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Zeb1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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