
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ZAG 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401706-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZAG 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401706-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AZGP1는 지질 동원(lipid mobilization)과 전신 에너지 항상성에 관여하는 것으로 알려진, 분비형 MHC class I 유사 당단백질인 zinc-α2-glycoprotein(ZAG)을 암호화합니다. ZAG는 상피 조직과 지방 관련 조직에서 생성되며, 지방세포 대사 조절, 세포외 신호전달, 그리고 조직 미세환경 내 염증성 상호작용과의 크로스토크 조절과 연관되어 왔습니다. AZGP1 발현의 변화는 여러 암 유형과 대사성 질환에서 보고되었고, 분화 상태, 영양소 이용, 이화(분해) 프로그램의 변화와 상관관계를 보입니다. 이러한 연관성 때문에 AZGP1/ZAG는 대사 리모델링, 상피 생물학, 종양–기질 상호작용을 연구하는 데 유용한 표지자이자 기전적 핵심 노드로 여겨집니다.
ZAG 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AZGP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AZGP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AZGP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AZGP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.