ZADH2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-408358

개요

ZADH2(아연 결합 알코올 탈수소효소 도메인-함유 단백질 2)는 알코올 탈수소효소와 유사한 아연 결합 모티프를 갖는 추정 산화환원효소를 암호화하며, 이는 세포의 산화환원(레독스) 화학과 대사에 관여할 가능성을 시사합니다. 더 넓은 탈수소효소/환원효소 계열의 일부로서 ZADH2는 지질 및 알데하이드 처리, 산화 스트레스 반응, 그리고 미토콘드리아 또는 세포질의 대사 항상성과 교차하는 보조인자 의존적 효소 과정에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 산화환원 및 대사 효소 활성의 변화는 인간 조직에서 증식, 분화, 스트레스 적응의 변화와 자주 연관되므로, ZADH2는 대사 재편성과 세포 상태 조절의 기전을 규명하기 위한 연구에서 중요한 표적이 됩니다. 다양한 조직 맥락에서 ZADH2의 발현과 기능에 대한 지속적인 조사는, 이를 단일 질환 특이적 모델보다는 경로(패스웨이) 중심 연구에 활용하는 근거를 뒷받침합니다.

ZADH2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ZADH2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ZADH2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ZADH2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ZADH2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ZADH2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ZADH2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ZADH2 기능에 중요한 ZADH2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ZADH2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ZADH2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ZADH2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ZADH2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ZADH2 HDR 플라스미드 (h) 및 ZADH2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ZADH2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ZADH2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.