Date published: 2025-9-11

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Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3)

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대체 이름:
N-Carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-phenylalanine; Z-L-phenylalanyl-L-phenylalanine
CAS 등록번호:
13122-91-3
분자량:
446.5
분자식:
C26H26N2O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

Z-Phe-Phe-OH는 효소 반응에서 억제제 역할을 하는 디펩타이드 화합물입니다. 특정 효소의 활성 부위에 결합하여 정상적인 기질과 결합하지 못하게 하고 촉매 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. Z-Phe-Phe-OH는 프로테아제 및 펩티다제와 상호 작용하여 이들의 기능을 방해하고 펩타이드 결합 절단 억제를 유도하는 것으로 알려져 있습니다. Z-Phe-Phe-OH는 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하여 정상적인 효소 과정을 방해함으로써 이를 달성합니다. 이 작용 메커니즘은 효소 활성 부위 내의 아미노산 잔기와 특정 상호 작용을 통해 촉매 메커니즘을 방해하고 효소 활동을 억제하는 것입니다. 특정 효소를 억제하는 Z-페-페-오의 능력은 효소 기능을 연구하고 생물학적 과정에서 효소의 역할을 더 깊이 이해하는 데 유용할 수 있습니다.


Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3) 참고자료

  1. α-N-보호된 디펩타이드산: DMSO와 테트라부틸암모늄하이드록사이드의 유리 아미노산을 사용하여 쉽게 접근 가능한 혼합 무수화법을 통한 간단하고 효율적인 합성입니다.  |  Verardo, G. and Gorassini, A. 2013. J Pept Sci. 19: 315-24. PMID: 23495228
  2. 비생물성 사이클로(유사) 펩타이드에 기반한 합성 수용체.  |  Kubik, S. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566168
  3. 프로테아제 촉매에 의한 펩타이드 결합의 합성.  |  Fruton, JS. 1982. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 53: 239-306. PMID: 7036680
  4. 써모라이신 촉매 펩타이드 가수분해 및 N-(벤질옥시카보닐)-L-페닐알라닐-L-페닐알라닌과 그 메틸 에스테르의 합성에서 구조적으로 최소한의 변화를 가진 정상 및 분지 알코올이 동역학적 파라미터에 미치는 영향.  |  Inagaki, T., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 535-7. PMID: 7766199
  5. 유기 매체에서의 펩신 촉매 펩타이드 합성: 유리 및 고정화 효소를 사용한 연구.  |  Bemquerer, MP., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 448-56. PMID: 7896503

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