Z-Ala-Gly-OH 의 분자 구조, CAS 번호: 3235-17-4
Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4)
대체 이름:
Z-L-alanyl-L-glycine
CAS 등록번호:
3235-17-4
순도:
≥96%
분자량:
280.28
분자식:
C13H16N2O5
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SDS 및 분석 증명서
Z-Ala-Gly-OH는 2개의 아미노산 잔기인 알라닌과 글리신으로 구성된 디펩티드이다. 이는 생물학적 시스템 내의 다양한 생화학적 및 생리학적 과정에서 중요한 역할을 한다. Z-Ala-Gly-OH는 여러 영역에 걸친 과학적 연구에서 광범위한 유용성을 발견한다. 단백질 구조 및 기능, 단백질과 다른 분자 간의 상호 작용을 조사하는 데 유용한 모델 펩티드 역할을 한다. 나아가 효소적 촉매 메커니즘 및 펩티드와 단백질의 접힘 과정을 연구하는 데 중요한 역할을 한다. 더욱이 이는 다양한 돌연변이가 단백질 구조 및 기능에 미치는 영향을 조사하는 모델 펩티드 역할을 한다. 이는 다양한 메커니즘을 통해 다양한 단백질 및 분자와 다양한 상호 작용을 나타낸다. 특히 단백질분해효소(protease)와 같은 효소와 상호 작용할 때 기질 억제를 나타낸다. 또한 알로스테릭 조절을 통해 단백질에 대한 Z-Ala-Gly-OH의 결합은 구조적 변화를 유도하여 활성을 변화시킨다. 나아가 지질과 같은 다른 분자와 소수성 상호 작용을 한다.
Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4) 참고자료
- N-아세틸 L-알라닐 N'-메틸 아미드 형태 상태의 진동 스펙트럼에 대한 신경망 분석. | Bohr, HG., et al. 2001. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 64: 021905. PMID: 11497618
- 아스퍼질러스 니거에서 두 가지 세린 카르복시펩티다제의 정제 및 특성화, 단백질의 C-말단 염기서열 분석 및 펩타이드 합성에의 사용. | Dal Degan, F., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2144-52. PMID: 1637154
- 써모라이신 촉매 펩타이드 결합 합성. | Wayne, SI. and Fruton, JS. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3241-4. PMID: 6574483
- 다섯 번째 및/또는 여섯 번째 위치에서 변형된 펩티도-락톤 비르지니아마이신 S1의 다섯 가지 새로운 유사체([Xxx5]-VS1, Xxx = Ala, Asp, Asn 및 Lys 및 [Ala5,Gly6]-VS1)의 부분 합성입니다. | Moerman, MC. and Anteunis, MJ. 1993. Int J Pept Protein Res. 41: 102-17. PMID: 8458684
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Z-Ala-Gly-OH, 1 g | sc-296721 | 1 g | $21.00 | |||
Z-Ala-Gly-OH, 5 g | sc-296721A | 5 g | $85.00 |