
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
YY1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423752-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Yy1 유전자는 다기능 전사인자 YY1을 암호화하며, YY1은 아연-핑거(zinc-finger) DNA 결합 단백질로서 염색질(크로마틴) 환경에 따라 전사 활성화인자와 전사 억제인자 역할을 모두 수행할 수 있습니다. YY1은 프로모터–인핸서 간 상호작용, Polycomb 관련 유전자 침묵, RNA polymerase II 전사의 조절에 관여하며, 이를 통해 세포주기 조절, 분화, 계통(라인리지) 결정과 같은 과정과 연결됩니다. YY1은 염색질 리모델러 및 히스톤 변형 복합체와의 상호작용을 통해 인핸서 기능과 3차원 염색질 루핑(3D chromatin looping)을 포함한 후성유전 상태와 유전체 구조(조직화)에 영향을 미칩니다. YY1의 활성이 비정상적으로 조절되면 발달 이상, 면역 조절, 종양성(온코제닉) 경로와 관련된 전사 프로그램의 변화와 연관될 수 있어, Yy1은 유전자 조절 기전에 대한 연구에서 널리 활용되는 핵심 표적으로 사용됩니다.
YY1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Yy1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Yy1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Yy1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Yy1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.