Date published: 2025-9-9

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XRCC2 항체 (1G4/1): sc-53469

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데이터 시트
  • XRCC2 항체(1G4/1) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 재조합 human에 대해 항원화됨 변성 XRCC2 단백질
  • WBIP에 의한 human 및 hamster의 XRCC2 검출에 권장됨
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 XRCC2 항체(1G4/1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 XRCC2 항체(1G4/1)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    XRCC2 항체(1G4/1)는 IgG1 κ 마우스 단일클론 XRCC2 항체로, WB와 IP에 의해 인간과 햄스터 기원의 XRCC2 단백질을 검출한다. XRCC(X-ray repair cross-complementation) 단백질은 DNA 염기 손상에 따른 유전적 안정성을 효율적으로 복구하고 유지하는 역할을 한다. 이들 유전자는 효모 DNA 복구 단백질 Rad51과 서열 유사성을 공유한다. XRCC1은 DNA 리가아제 III 및 DNA 중합효소와 상호 작용하여 DNA 단일 가닥 파손을 복구함으로써 DNA 염기 절단 복구 경로를 용이하게 하는 단백질이다. XRCC2와 XRCC3는 모두 세포 분열 동안 염색체 안정성을 유지하는 데 관여한다. XRCC2는 자매 염색질 간의 상동 재조합에 의한 DNA 이중 가닥 파손의 효율적인 복구에 필요하며, XRCC3는 Rad51과 직접 상호 작용하여 재조합 복구 시 Rad51과 협력한다. XRCC4는 DNA 리가아제 IV의 부속 인자로, 닉 또는 파손된 말단으로 DNA를 우선적으로 결합한다. XRCC4는 DNA 리가아제 IV에 결합하여 결합 활성을 향상시키며, V(D)J 재조합에도 관여한다. DNA 복구/V(D)J 재조합 기계의 알려진 구성 요소 중 하나(Ku-70, Ku-80, DNA-PKCS, XRCC4 및 DNA 리가아제 IV)에 결함이 있으면 T 및 B 세포 성숙 모두에서 V(D)J 재배열 과정의 낙태 및 조기 차단이 발생한다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    XRCC2 항체 (1G4/1) 참고문헌:

    1. XRCC2 rs3218536 및 ERCC2 rs13181 다형성과 난소암 사이의 연관성.  |  Zhang, W. and Zhang, Z. 2016. Oncotarget. 7: 86621-86629. PMID: 27863412
    2. ATM, CHEK2 및 PALB2의 희귀한 단백질 절단 변이체는 유방암 위험 증가와 관련이 있지만 XRCC2는 그렇지 않습니다.  |  Decker, B., et al. 2017. J Med Genet. 54: 732-741. PMID: 28779002
    3. 대장암에서 XRCC2 결핍 세포는 5-플루오로우라실에 매우 민감합니다.  |  Zhang, YZ., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 1207-1219. PMID: 28977800
    4. 생체 내 암 진단 및 치료를 위한 XRCC2 프로모터 사용.  |  Chen, Y., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 420. PMID: 29549248
    5. XRCC2는 미토콘드리아 DNA 손상을 복구하고 간세포암의 악성 행동을 촉진합니다.  |  Zhao, Z., et al. 2021. Cancer Lett. 512: 1-14. PMID: 33964350
    6. 신경교종 환자의 예후 불량에 대한 독립적인 위험 요인으로 과발현된 XRCC2.  |  Liu, Z., et al. 2021. Mol Med. 27: 52. PMID: 34051735
    7. XRCC2는 세포 주기를 중단시켜 방사선 화학요법에 대한 비소세포폐암의 민감도를 감소시켰습니다.  |  Shan, J., et al. 2022. Am J Transl Res. 14: 3783-3795. PMID: 35836870
    8. RAD51B-RAD51C-RAD51D-XRCC2 종양 억제제의 구조와 기능.  |  Greenhough, LA., et al. 2023. Nature. 619: 650-657. PMID: 37344587
    9. 폐 선암 전이에서 XRCC2가 주도하는 상동 재조합 아형 및 치료 표적화.  |  Gong, H., et al. 2024. NPJ Precis Oncol. 8: 169. PMID: 39090304
    10. c-Myc-XRCC2-FOS 축은 비소세포폐암의 독소루비신에 대한 내성 및 증식을 촉진합니다.  |  Zhang, P., et al. 2024. Biomed Pharmacother. 179: 117315. PMID: 39153434

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