
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
XPF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401692-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
XPF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401692-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ERCC4는 구조-특이적 엔도뉴클레이스인 XPF를 암호화하며, XPF는 ERCC1과 헤테로다이머를 형성해 DNA 손상 부위와 분지형 DNA 중간체에서 5′ 절개를 촉매합니다. 이 복합체는 부피가 큰 부가체(bulky adduct)의 뉴클레오타이드 절제 수선(NER)에 필수적이고, 판코니 빈혈(Fanconi anemia) 네트워크 내 가닥간 교차결합(interstrand crosslink) 수선에 관여하며, 정지된 복제 포크의 처리에도 기여합니다. XPF 활성은 손상 인지, 절개, 그리고 이후 수선 합성 단계들을 조율함으로써 유전체 안정성 유지에 도움을 줍니다. ERCC4 기능의 결함은 DNA 손상 반응 저하와 연관되며, UV 민감성과 유전체 불안정성 등의 표현형과 관련이 있어 암 생물학 및 유전성 DNA 수선 질환 연구에서 중요한 의미를 갖습니다.
XPF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ERCC4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ERCC4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ERCC4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ERCC4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.