
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
XIAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416497-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
XIAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416497-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XIAP(X-linked inhibitor of apoptosis protein, BIRC4)는 세포질에 존재하는 IAP 계열 단백질로, caspase-3, -7, -9에 직접 결합해 이를 억제함으로써 내인성 및 외인성 아폽토시스를 조절합니다. XIAP는 E3 유비퀴틴 리가아제 활성과 RIPK2, TAK1, TAB 단백질과의 상호작용을 통해 NF-κB 활성화 및 염증 반응으로 이어지는 유비퀴틴 의존적 신호전달에도 영향을 미칩니다. 또한 XIAP는 세포사멸 조절과 선천면역 간의 크로스토크에 관여하여, 스트레스 및 사이토카인 신호에 대한 아폽토시스 유발 역치를 조정합니다. XIAP 기능의 이상 조절은 아폽토시스 민감도 변화와 면역 신호전달 표현형의 변형과 연관되어 왔으며, 암 생물학 및 면역 관련 병태생리 연구에서 XIAP의 중요성을 뒷받침합니다.
XIAP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 XIAP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 XIAP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 XIAP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, XIAP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.