
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WTAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403767-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
WTAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403767-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WTAP(Wilms tumor 1–associated protein)은 METTL3 및 METTL14와 함께 mRNA N6-메틸아데노신(m6A) “writer” 복합체의 핵심 구성요소로, 전사와 동시에 일어나는 RNA 메틸화를 조율하여 pre-mRNA 스플라이싱, 핵 내 수출, 번역, 전사체 안정성에 영향을 미칩니다. WTAP은 세포주기 및 분화 관련 전사체를 조절함으로써 증식과 스트레스 반응을 형성하는 RNA 처리 프로그램에 기여합니다. WTAP 발현 또는 m6A 경로 활성의 이상 조절은 여러 암과 발달 관련 맥락에서 유전자 발현 네트워크의 변화와 연관되어 있어, 후성전사체(epitranscriptomic) 조절에서 널리 연구되는 핵심 노드로 간주됩니다. 따라서 WTAP의 기능을 교란하는 접근은 전사체의 운명과 세포 표현형을 좌우하는 m6A 의존적 기전을 규명하는 데 활용됩니다.
WTAP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 WTAP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 WTAP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 WTAP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, WTAP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.