WTAP CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-425635

개요

Wtap은 WTAP(Wilms tumor 1–결합 단백질)을 암호화하며, 이는 mRNA의 N6-메틸아데노신(m6A) ‘writer’ 복합체의 핵심 조절 구성요소로서 METTL3/METTL14의 촉매 활성을 보조하고 메틸화 기계의 핵 내 위치화를 조율합니다. WTAP은 m6A 의존적으로 전구 mRNA 처리, 대체 스플라이싱, 전사체 안정성 및 번역을 조절함으로써 세포주기 진행, 계통(라인리지) 결정, 스트레스 반응성 유전자 발현 프로그램에 영향을 미칩니다. WTAP의 활성은 핵 스페클(nuclear speckles)에서의 RNA 대사 경로와 연계되며, 에피전사체(epitranscriptomic) 조절을 발생 신호 및 분화 네트워크와 연결합니다. WTAP 관련 m6A 침착이 조절 이상을 보이면, 모델 시스템에서 암 생물학과 관련된 증식·분화 상태의 변화, 그리고 조혈 및 발생 표현형과 연관되는 것으로 보고되었습니다.

WTAP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Wtap 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Wtap 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Wtap의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 WTAP 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 WTAP 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Wtap 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• WTAP 기능에 중요한 Wtap 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Wtap 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• WTAP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 WTAP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Wtap 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  WTAP HDR 플라스미드 (m) 및 WTAP HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Wtap 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Wtap 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.