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WRCH1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-427457 | 20 µg | $397.00 | |||
WRCH1 HDR 质粒 (m) | sc-427457-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rhou 编码 WRCH1,这是一种非典型的 Rho 家族小 GTP 酶,在小鼠细胞中作为肌动蛋白细胞骨架动态与细胞形态的调控因子发挥作用。WRCH1 将上游信号与 Rho GTP 酶效应通路相连接,这些通路控制丝状伪足(filopodia)形成、细胞铺展、黏附周转以及定向迁移,并在下游影响细胞极性与组织结构。通过这些细胞骨架与黏附相关程序,Rhou/WRCH1 与上皮重塑、类似创伤的运动反应以及发育形态发生等研究密切相关;在用于模拟异常迁移和类侵袭表型的情境中,其失调也常被重点探讨。
WRCH1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Rhou基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Rhou基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,WRCH1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Rhou靶位点的同源臂包围。
与 WRCH1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Rhou 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。