Date published: 2025-9-8

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Woodward′s reagent K (CAS 4156-16-5)

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대체 이름:
2-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3′-sulfonate; NEPIS
적용:
Woodward's reagent K 는 펩타이드 합성을 위한 결합 시약입니다.
CAS 등록번호:
4156-16-5
순도:
≥95%
분자량:
253.27
분자식:
C11H11NO4S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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2-Etyl-5-phenylisoxazolium-3'-설포네이트(Woodward's reagent K)는 화학생물학 분야에서 핵산의 변형에 대한 시약으로서의 역할로 관심을 갖는 화합물이다. 특정 뉴클레오티드 서열을 표적으로 하여 RNA와 DNA의 연구에 활용되어 핵산의 구조와 기능을 연구할 수 있다. 이 화합물이 뉴클레오티드의 음이온 부위와 반응하는 것은 안정성과 핵산 상호작용의 메커니즘에 대한 통찰력을 제공한다. 또한 2-Etyl-5-phenylisoxazolium-3'-설포네이트는 핵산에 작용하는 뉴클레아제 및 중합효소와 같은 효소의 활성을 관찰하는 새로운 생화학적 분석법의 개발에 사용된다. 또한 핵산 결합 단백질의 결합 부위를 조사하는 데 사용되어 생체분자 상호작용의 복잡한 네트워크를 밝혀내는 데 도움이 된다.


Woodward′s reagent K (CAS 4156-16-5) 참고자료

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  2. 단백질의 총 카르복실레이트 함량을 측정하기 위한 분광광도계, 단백질 카르복실레이트와 반응한 우드워드 시약 K의 에놀 에스테르의 몰 소멸 계수, 단백질의 카르복실레이트 함량을 측정하는 분광광도계.  |  Kosters, HA. and de Jongh, HH. 2003. Anal Chem. 75: 2512-6. PMID: 12918999
  3. 결합 시약의 신화.  |  Bodanszky, M. 1992. Pept Res. 5: 134-9. PMID: 1421800
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  5. 우드워드 시약 K를 통해 공유 결합된 티로시나아제를 유리질 탄소로 직접 전자 전달을 강화합니다.  |  Faridnouri, H., et al. 2011. Bioelectrochemistry. 82: 1-9. PMID: 21715233
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  9. 수성 매질에서 우드워드 시약 K의 변환: 효소 변형에 적용된 수학적 분석.  |  Kuimov, AN. and Kochetov, GA. 1988. Anal Biochem. 172: 56-60. PMID: 3189775
  10. 대장균 L-트레오닌 탈수소효소의 우드워드 시약 K 불활성화: 340~350nm에서 흡광도 증가는 아스파테이트 또는 글루타메이트 카르복실기가 아닌 시스테인 및 히스티딘 잔기의 변형으로 인한 것입니다.  |  Johnson, AR. and Dekker, EE. 1996. Protein Sci. 5: 382-90. PMID: 8745417
  11. N-에틸-5-페닐이소옥사졸륨-3'-설포네이트(우드워드 시약-K)에 의한 단백질의 카르복실기 이외의 작용기를 화학적으로 변형하는 새로운 방법: ADP에 의한 혈소판 반응의 억제에는 ADP 수용체인 아그레긴의 공유 결합 변형이 관여합니다.  |  Puri, RN. and Colman, RW. 1996. Anal Biochem. 240: 251-61. PMID: 8811919
  12. 우드워드 시약 K는 대장균 및 사카로미세스 세레비지애 포스페놀피루베이트 카르복시키나아제의 히스티딘 및 시스테인 잔류물과 반응합니다.  |  Bustos, P., et al. 1996. J Protein Chem. 15: 467-72. PMID: 8895092
  13. 우드워드 시약 K에 의한 아실포스파타제 비활성화 메커니즘.  |  Paoli, P., et al. 1997. Biochem J. 328 (Pt 3): 855-61. PMID: 9396731

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