
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Wnt-5a 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423718-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Wnt-5a 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423718-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Wnt5a는 분비성 당단백질인 Wnt-5a를 암호화하며, 세포 극성, 방향성 이동, 조직 형태형성을 조절하는 비정형(non-canonical) Wnt 신호전달의 핵심 리간드이다. Wnt-5a는 주로 Frizzled 및 ROR 수용체를 통해 신호를 전달하여 평면 세포 극성(PCP) 경로와 Wnt/Ca2+ 경로를 활성화하고, JNK, PKC, 소형 GTPase 등과 같은 하위 효과기들을 조절한다. 또한 β-카테닌 의존성 신호와의 크로스토크를 통해 Wnt-5a는 다양한 세포 유형에서 분화 프로그램, 세포골격 역학, 염증성 신호전달에 영향을 미친다. Wnt5a 활성의 이상 조절은 발달 이상, 섬유화 및 상처 치유 반응과 연관되어 있으며, 종양 세포 침윤과 전이 생물학에서 맥락 의존적인 역할을 하는 것으로 보고되어 왔다.
Wnt-5a 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Wnt5a 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Wnt5a 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Wnt5a의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Wnt5a 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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