Wee1 Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 622855-37-2
Wee1 억제제 (CAS 622855-37-2)
대체 이름:
4-(2-Chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
적용:
Wee1 Inhibitor 는 피롤로카바졸 화합물로 Wee1의 강력한 ATP 결합 부위 표적 억제제로 작용합니다.
CAS 등록번호:
622855-37-2
분자량:
362.77
분자식:
C20H11ClN2O3
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SDS 및 분석 증명서
Wee1 Inhibitor는 ATP 경쟁 방식으로 Wee1 (IC50 = 11nM)의 강력한 ATP 결합 부위 targeting 억제제로 작용하고 관련 체크포인트 키나제 Chk1 (IC50 = 440nM)에 비해 ~40배 선택성을 나타내는 피롤로카르바졸 화합물이다. Wee1은 세포 주기 조절, 특히 G2-M 체크포인트의 제어에 관여하는 단백질 키나제이다. 이러한 억제제는 Wee1을 억제함으로써 정상적인 세포 주기 진행을 방해하고 세포 주기 정지를 촉진하거나 유사분열로의 조기 진입을 유도할 수 있다. 이러한 세포 주기의 중단은 세포 증식에 다양한 영향을 미칠 수 있다. Wee1 Inhibitor는 암세포에서 DNA 손상을 유도하고 세포 사멸을 촉진하는 능력 때문에 잠재적인 항암제로 조사되었다. 또한 LPS (대장균 효소의 경우 IC50 = 25 µM)의 수송 및 조립에 관여하는 효소인 LptB의 ATPase 활성을 억제한다.
Wee1 억제제 (CAS 622855-37-2) 참고자료
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의 억제제:
Wee 1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Wee1 Inhibitor, 1 mg | sc-311555 | 1 mg | $189.00 |