WBSCR22 항체 (F-2): sc-376714
- WBSCR22 항체 F-2 는 마우스 monoclonal IgG1 κ WBSCR22 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 WBSCR22의 1-281 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WBSCR22 항체 (F-2)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 WBSCR22 를 감지하는 데에 추천한다 .
- 항-WBSCR22 항체(F-2)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- WBSCR22 (F-2): sc-376714의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- 현재 WBSCR22 항체(F-2)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
WBSCR22 항체(F-2)는 인간 유래의 WBSCR22 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 WBSCR22 항체(WBSCR22 항체로도 지정됨)입니다. WBSCR22 항체(F-2)는 비접합 항-WBSCR22 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-WBSCR22 항체 모두로 제공됩니다. 윌리엄스-보렌 증후군(WBS)은 염색체 7q11.23의 반수염색체 미세 결실로 인해 발생하는 발달 장애입니다. WBS는 상염색체 우성 유전 질환으로 비정상적인 신체적, 인지적, 행동적 특성을 특징으로 합니다. WBS와 관련된 신체적 특성으로는 안면 기형, 혈관 협착, 성장 결핍, 치아 이상, 신경 및 근골격계 이상 등이 있습니다. 경미한 지체, 시공간 능력의 약화, 불안, 짧은 주의 집중력은 WBS 환자의 전형적인 인지 및 행동 특성입니다. WBSCR22 유전자는 WBS 결실 내에 위치하며, 암호화 된 전사 인자의 손실로 인해 WBS에서 발견되는 발달 증상에 기여할 수 있습니다. WBSCR22(윌리엄스-보렌 증후군 염색체 영역 22 단백질)는 HUSSY-3, PP3381 또는 WBMT로도 알려져 있으며, 281아미노산 핵메틸전달효소로 DNA에 작용할 수 있습니다. WBSCR22는 신장, 심장 및 골격근에서 높게 발현되며 폐, 비장, 간 및 고환에서는 발현 수준이 낮습니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
WBSCR22 항체 (F-2) 참고문헌:
- 인지, 뇌, 분자유전학의 연결: 윌리엄스 증후군의 증거. | Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
- 윌리엄스-보렌 증후군: 주치의를 위한 업데이트 및 검토. | Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
- 골격근 유전자 발현에 관여하는 전사인자가 윌리엄스 증후군 환자에서 삭제됩니다. | Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
- 효모 서열과 높은 유사성을 보이는 16개의 새로운 인간 유전자 특성 분석. | Stanchi, F., et al. 2001. Yeast. 18: 69-80. PMID: 11124703
- 윌리엄스-보렌 증후군에서 결손된 두 개의 새로운 유전자, WBSCR20과 WBSCR22의 특성 분석. | Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
- 윌리엄스-뷰렌 증후군 중요 부위에서 추가 전사체 확인. | Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
- 윌리엄스 증후군의 자연사: 신체적 특징. | Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WBSCR22 항체 (F-2) | sc-376714 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) AC | sc-376714 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) HRP | sc-376714 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) FITC | sc-376714 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) PE | sc-376714 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) Alexa Fluor® 488 | sc-376714 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) Alexa Fluor® 546 | sc-376714 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) Alexa Fluor® 594 | sc-376714 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) Alexa Fluor® 647 | sc-376714 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) Alexa Fluor® 680 | sc-376714 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WBSCR22 항체 (F-2) Alexa Fluor® 790 | sc-376714 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |