Date published: 2025-9-6

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WAY 100635 Hydrochloride (CAS 146714-97-8)

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대체 이름:
N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamide Trihydrochloride
적용:
WAY 100635 Hydrochloride 는 강력한 5-HT1A 길항제입니다.
CAS 등록번호:
146714-97-8
분자량:
531.95
분자식:
C25H34N4O23HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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WAY 100635 염산염은 5-HT1A 수용체에 대한 선택적 길항제로, 이 수용체에 대한 세로토닌의 결합을 차단하는 방식으로 작용합니다. WAY 100635 염산염은 5-HT1A 수용체의 활성화를 억제하여 다운스트림 신호 경로가 시작되는 것을 방지함으로써 작용 메커니즘을 발휘합니다. 5-HT1A 수용체를 표적으로 하는 WAY 100635 염산염은 실험 모델에서 세로토닌 신경전달을 조절합니다. 이는 경쟁적 길항제로 작용하여 높은 친화력과 특이성으로 수용체에 결합하여 수용체의 정상적인 생리적 기능을 방해합니다. 이러한 메커니즘을 통해 WAY 100635 염산염은 5-HT1A 수용체에서 세로토닌의 효과를 효과적으로 차단할 수 있으므로 다양한 실험 응용 분야에서이 수용체의 역할을 조사하는 데 유용합니다.


WAY 100635 Hydrochloride (CAS 146714-97-8) 참고자료

  1. 5-HT1A 수용체 길항제는 쥐의 강제 수영 테스트에서 플루옥세틴과 베플록사톤의 효과를 강화하거나 억제하지 않습니다.  |  Moser, PC. and Sanger, DJ. 1999. Eur J Pharmacol. 372: 127-34. PMID: 10395092
  2. 5-HT1A 수용체 작용제인 플레시녹산은 일부 5-HT2 수용체 길항제와 차별적인 자극 특성을 공유합니다.  |  Herremans, AH., et al. 1999. Pharmacol Biochem Behav. 64: 389-95. PMID: 10515319
  3. 5-하이드록시트립타민(1A) 수용체 자극에 대한 반응을 위해 선택적으로 사육된 쥐: 저속 72초 수행의 차등 강화와 세로토닌성 약물에 대한 반응의 차이.  |  Cousins, MS., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 104-13. PMID: 10604936
  4. 세로토닌-1A 수용체 길항제인 WAY-100635는 쥐에서 저율 72시간 스케줄의 차등 강화에서 플루옥세틴의 항우울제 유사 프로파일을 수정합니다.  |  Cousins, MS. and Seiden, LS. 2000. Psychopharmacology (Berl). 148: 438-42. PMID: 10928318
  5. 나노-190으로 유발된 저혈압이 쥐의 혈관 알파1 아드레날린 수용체 길항 작용과 관련이 있다는 증거.  |  Villalobos-Molina, R., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 455: 59-64. PMID: 12433595
  6. BMY 7378의 혈압 강하 효과는 성체 쥐에서는 중추 5-HT1A 수용체 자극과 관련이 있지만 어린 쥐에서는 그렇지 않습니다.  |  Villalobos-Molina, R., et al. 2004. Arch Med Res. 35: 495-8. PMID: 15631873
  7. 세로토닌(4)(5-HT(4)) 수용체 작용제는 작용이 빠르게 시작되는 추정 항우울제입니다.  |  Lucas, G., et al. 2007. Neuron. 55: 712-25. PMID: 17785179
  8. 5-HT(1A) 수용체 및 그 용도에 대한 PET 추적자.  |  Kumar, JS. and Mann, JJ. 2007. Drug Discov Today. 12: 748-56. PMID: 17826688
  9. 선택적 시그마1 작용제 SA 4503의 항우울제 잠재력에 대한 추가 증거: 전기생리학, 형태학 및 행동 연구.  |  Lucas, G., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 485-95. PMID: 18364064
  10. 도파민 D2/D3 수용체 길항제, 5-HT1A 수용체 작용제 및 도파민 D4 수용체 부분 작용제 특성을 가진 잠재적 항정신병 약물인 F15063: 신경세포 발화 및 신경전달물질 방출에 미치는 영향.  |  Assié, MB., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 607: 74-83. PMID: 19326477
  11. 세로토닌 5-HT 수송체(SERT)가 유전적으로 결핍된 마우스에서 5-HT2A와 시냅스 전 5-HT1A 수용체 기반 반응 사이의 기능적 상호 작용.  |  Fox, MA., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 879-87. PMID: 20128812
  12. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 쥐에서 세로토닌4 수용체 작용제의 빠른 항우울제 유사 효과를 강화합니다.  |  Lucas, G., et al. 2010. PLoS One. 5: e9253. PMID: 20169084
  13. 자유 작동 정신물리 절차에 대한 성능에 대한 약리학 연구.  |  Body, S., et al. 2013. Behav Processes. 95: 71-89. PMID: 23428704
  14. 수컷과 암컷 Sprague-Dawley 쥐를 대상으로 한 리서직산 디에틸아미드의 차별적 자극 효과에 대한 재평가.  |  Herr, KA. and Baker, LE. 2020. Behav Pharmacol. 31: 776-786. PMID: 32960851
  15. 추정 5-HT1A 수용체 길항제 DU125530은 비둘기에서 5-HT1A 수용체 작용제 플레시녹산의 차별적 자극을 차단합니다.  |  Mos, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 325: 145-53. PMID: 9163561

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WAY 100635 Hydrochloride, 250 mg

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