
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419607-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419607-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cdkn1a는 사이클린 의존성 키나아제 억제인자 p21(Waf1/Cip1)을 암호화하며, p21은 DNA 손상 및 스트레스 반응의 핵심 효과기로서 CDK 활성을 억제해 G1/S 및 G2/M 세포주기 체크포인트를 확립합니다. p21은 p53에 의해 전사적으로 조절되고 ATM/ATR 의존성 경로에서 유래한 신호를 통합하여 세포주기 정지, DNA 복구, 그리고 상황에 따라 달라지는 세포 노화(senescence) 프로그램을 조정합니다. p21은 사이클린–CDK 복합체를 조절하고 PCNA와 상호작용함으로써 복제 역학과 유전체 안정성에도 영향을 미칩니다. Cdkn1a/p21 신호의 조절 이상은 종양 발생, 조직 노화, 염증 관련 재형성과 연관되어 있어, 마우스 모델에서 증식 조절과 스트레스 적응을 연구할 때 공통적으로 다뤄지는 핵심 노드로 여겨집니다.
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cdkn1a 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cdkn1a 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cdkn1a의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cdkn1a 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.