VUF 5681 dihydrobromide 의 분자 구조, CAS 번호: 639089-06-8
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8)
대체 이름:
4-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]piperidine dihydrobromide
적용:
VUF 5681 dihydrobromide 는 강력한 히스타민 H3 수용체 침묵 길항제입니다.
CAS 등록번호:
639089-06-8
분자량:
355.11
분자식:
C11H19N3•2HBr
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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VUF 5681 디하이드로브로마이드 (VUF-5681) 이 새로운 화합물은 세포 성장 및 분화 조절을 담당하는 핵심 효소인 포스파티딜이노시톨-3-키나아제 (PI3K)의 소분자 억제제 역할을 한다. PI3K 활성의 억제는 VUF 5681 디하이드로브로마이드의 기능의 핵심에 있다. PI3K 효소에 결합함으로써, 그 활성을 효과적으로 방해하여 다운스트림 신호 경로의 기능을 후속적으로 감소시킨다. 이러한 신호 전달 캐스케이드의 파괴는 PI3K에 의해 조절되는 세포 성장 및 분화의 관찰된 감소에 기여한다.
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8) 참고자료
- H3 자가 수용체의 구성적 활성은 cAMP/PKA 경로를 통해 쥐의 뇌에서 히스타민 합성을 조절합니다. | Moreno-Delgado, D., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 517-23. PMID: 16769092
- CHO 세포에서 발현된 Gi-결합 인간 히스타민 H3 수용체에서의 길항제 친화도 측정. | Baker, JG. 2008. BMC Pharmacol. 8: 9. PMID: 18538007
- 히스타민은 멜라닌 농축 호르몬 시스템을 억제합니다: 수면과 각성에 대한 시사점. | Parks, GS., et al. 2014. J Physiol. 592: 2183-96. PMID: 24639485
- 히스타민 수용체 3은 희소돌기아교세포 분화와 재수초화를 부정적으로 조절합니다. | Chen, Y., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189380. PMID: 29253893
- 생쥐에서 시스플라틴 유발 식욕 부진에 대한 히스타민 H4 수용체 길항제의 치료 효과에 관여하는 오렉신성 및 히스타민성 경로의 활성화. | Yamamoto, K., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 925-936. PMID: 30919010
의 억제제:
Histamine H3 Receptor.의 활성화자:
Histamine H3 Receptor.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
VUF 5681 dihydrobromide, 10 mg | sc-204389 | 10 mg | $165.00 | |||
VUF 5681 dihydrobromide, 50 mg | sc-204389A | 50 mg | $700.00 |