Date published: 2025-9-9

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Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4)

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대체 이름:
3′,5′-Dichloro-2-hydroxy-2-methylbut-3-enanilide
적용:
Vinclozolin M2 는 디카르복시미드 살균제입니다.
CAS 등록번호:
83792-61-4
분자량:
260.12
분자식:
C11H11Cl2NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

빈클로졸린 M2와 M1은 과일, 포도, 관상용 식물, 잔디, 채소 등에서 보트리티스 시네라(B. cineera), S. sclerotiorum(S. sclerotiorum), 모닐리니아(Monilinia) 종에 의한 질병의 방제에 미국과 유럽에서 널리 사용되는 디카르복시미드인 빈클로졸린의 대사산물이다. M1과 M2는 각각 92, 9.7μM의 Ki 값을 나타내는 쥐에서 안드로겐 수용체의 효과적인 길항제이다. 지방머리 미니노우에서 M1과 M2는 뇌의 고친화성, 저용량 테스토스테론 결합 부위와 난소 세포질 분획에서 경쟁하지 못했는데, 이는 이 종에서 항안드로겐이 아님을 시사한다.


Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4) 참고자료

  1. 사춘기 전후에 항안드로겐 살균제인 빈클로졸린에 노출되면 사춘기가 지연되고 안드로겐 의존성 조직의 발달이 억제되며 수컷 쥐의 안드로겐 수용체 기능이 변화합니다.  |  Monosson, E., et al. 1999. Toxicol Ind Health. 15: 65-79. PMID: 10188192
  2. 인간 리포터 유전자 분석: 안드로겐 수용체의 전사 활동은 세포 환경과 프로모터 맥락에 의해 조절됩니다.  |  Simon, S. and Mueller, SO. 2006. Toxicology. 220: 90-103. PMID: 16413649
  3. 빈클로졸린과 그 주요 대사 산물의 스테로이드 수용체 프로파일링.  |  Molina-Molina, JM., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 216: 44-54. PMID: 16750840
  4. 아로마타제 조절을 위한 체외 스크리닝 도구로서 두 개의 인간 세포주와 두 개의 쥐 생식선 세포 일차 배양을 비교한 결과입니다.  |  Quignot, N., et al. 2012. Toxicol In Vitro. 26: 107-18. PMID: 22120136
  5. 내분비 교란 물질을 사용한 시험관 내 실험에서 쥐의 난소 스테로이드 분비를 예측하는 계산 모델입니다.  |  Quignot, N. and Bois, FY. 2013. PLoS One. 8: e53891. PMID: 23326527
  6. 쥐의 아멜 형성에서 안드로겐 수용체의 관여: 내분비 교란 화학물질이 에나멜 합성에 영향을 미치는 또 다른 방법.  |  Jedeon, K., et al. 2016. Endocrinology. 157: 4287-4296. PMID: 27684650
  7. 글루코코르티코이드 및 미네랄코르티코이드 수용체와 코르티코스테로이드 항상성은 내분비 교란 화학물질의 잠재적 표적입니다.  |  Zhang, J., et al. 2019. Environ Int. 133: 105133. PMID: 31520960
  8. 체외 리포터 유전자 분석을 이용한 살충제와 스테로이드의 인간과 제브라피쉬 프리그난 X 수용체 활성 비교 연구.  |  Creusot, N., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 665521. PMID: 34084152
  9. UALH-hAR 세포주를 사용하여 화학 물질의 (항)안드로겐 활성 스크리닝을 위한 새로운 체외 전사 활성화 분석의 실험실 간 사전 검증.  |  Garoche, C., et al. 2023. Toxicol In Vitro. 88: 105554. PMID: 36641061

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