
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Vimentin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400035-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Vimentin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400035-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
VIM은 중간섬유(Intermediate filament) 단백질인 비멘틴(vimentin, III형)을 암호화하며, 이는 간엽성 세포에서 기계적 안정성을 제공하고 세포골격 네트워크를 조직하는 데 기여합니다. 비멘틴은 액틴과 미세소관과의 상호작용(크로스토크)을 통해 세포 형태, 부착, 이동을 조절하고, 상피–간엽 전이(EMT), 상처 치유, 스트레스 반응과 같은 과정에 관여합니다. 또한 비멘틴의 발현과 인산화는 TGF-β, MAPK, Rho/ROCK 등의 신호전달 경로에 의해 조절되며, 이를 통해 비멘틴 섬유의 재구성이 세포 운동성의 동적 변화와 연결됩니다. 비멘틴의 발현 수준과 조직화가 비정상적으로 조절되면 암에서의 침습적 표현형, 섬유증성 증식 및 염증성 병리와 자주 연관되므로, 비멘틴은 세포골격 및 EMT 연구에서 중요한 표지자이자 기전적 핵심 노드로 여겨집니다.
Vimentin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 VIM 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 VIM 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 VIM의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, VIM 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.