VILIP-1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401100

개요

VSNL1은 EF-hand 계열의 신경세포 칼슘 센서인 visinin-like protein 1(VILIP-1)을 암호화하며, Ca2+ 의존적 구조 변화와 미리스토일 스위치(myristoyl switch)에 의해 매개되는 막 결합을 겪습니다. VILIP-1은 세포 내 칼슘 농도 변화(칼슘 트랜지언트)를 신호전달 조절과 연결해 cAMP/cGMP 연계 경로, 시냅스 가소성, 신경돌기(neurite) 성장, 활동 의존적 유전자 발현에 영향을 줍니다. 인체 조직에서는 신경계에 풍부하게 발현되며, 신경세포 상태와 칼슘 신호 역학을 나타내는 마커로 흔히 사용됩니다. VSNL1/VILIP-1 발현 변화와 칼슘 항상성 이상은 신경퇴행성 및 신경정신질환의 생물학적 기전과 연관되어 왔으며, 신경세포 취약성과 스트레스 반응에 대한 기전 연구를 뒷받침합니다.

VILIP-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 VSNL1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 VSNL1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 VSNL1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 VILIP-1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 VILIP-1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 VSNL1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• VILIP-1 기능에 중요한 VSNL1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 VSNL1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• VILIP-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 VILIP-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 VSNL1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  VILIP-1 HDR 플라스미드 (h) 및 VILIP-1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 VSNL1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 VSNL1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.