
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
VDUP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400664-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
VDUP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400664-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TXNIP(VDUP1로도 알려짐)는 티오레독신과 상호작용하는 단백질을 암호화하며, 티오레독신 활성을 억제함으로써 세포의 산화환원(레독스) 완충 능력을 제한하여 산화 스트레스를 하위 신호전달 결과와 연결합니다. TXNIP는 대사 스트레스와 소포체 스트레스에 의해 유도되며, 포도당 감지, 염증성 신호, 전사 조절 인자들로부터의 입력을 통합해 세포사멸, 증식, 세포 대사를 조절합니다. 또한 TXNIP는 활성산소(ROS) 항상성을 조절하는 경로에 관여하고, 산화 및 대사 스트레스가 교차하는 상황에서 NLRP3 인플라마좀 활성화를 촉진할 수 있습니다. TXNIP 발현 조절 이상은 심대사 질환, 신경염증, 종양 생물학과 연관되어 있어, 스트레스 적응과 면역-대사 신호전달의 기전 연구에서 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
VDUP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TXNIP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TXNIP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TXNIP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TXNIP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.