VDM13 의 분자 구조
VDM13
적용:
VDM13 는 CB1 수용체와 FAAH에 약한 작용을 하는 비신경세포 선택적 아난다마이드 흡수 억제제입니다.
분자량:
462.71
분자식:
C31H44N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
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SDS 및 분석 증명서
VDM13은 아난다마이드 흡수를 선택적으로 억제하는 약물로, 비신경계: TRPV1에서는 미미한 작용을 하고 CB1 수용체와 FAAH에서는 약한 작용을 합니다.
VDM13 참고자료
- 아난다마이드 수송체와 VR1 바닐로이드 수용체의 리간드 인식 특성이 겹치는 경우: 캡사이신 유사 활성을 무시할 수 있는 아난다마이드 흡수 억제제. | De Petrocellis, L., et al. 2000. FEBS Lett. 483: 52-6. PMID: 11033355
- 바닐로이드 VR1 수용체에서 아난다마이드의 활성은 세포막을 통한 수송이 촉진되어야 하며 세포 내 대사에 의해 제한됩니다. | De Petrocellis, L., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12856-63. PMID: 11278420
- 아난다마이드 및 기타 바닐로이드 수용체 작용제의 조직 선택성의 기본 메커니즘. | Andersson, DA., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 705-13. PMID: 12181448
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
VDM13, 1 mg | sc-222410 | 1 mg | $75.00 |