VCX-A 항체 (AL-78): sc-135600

VCX-A 항체(AL-78)는 인간 유래의 VCX-A 단백질을 WB, IP 및 ELISA로 검출하는 IgG2a κ 마우스 모노클로날 VCX-A 항체(VCX-A 항체라고도 함)입니다. VCX-A 항체(AL-78)는 비접합 항-VCX-A 항체로도 제공됩니다. 인간 염색체 X는 약 1억 5,300만 개의 염기쌍을 포함하고 있으며 1,000개 이상의 유전자를 보유하고 있고, 인간 염색체 Y는 약 5,800만 개의 염기쌍을 포함하고 있으며 80개 이상의 유전자를 보유하고 있습니다. VCX 및 VCY(각각 가변 전하, X-연결 및 Y연결) 유전자군은 X 및 Y 염색체에서 발견되며 남성 생식 세포에서 특이적으로 발현되고 정자 형성에 관여할 수 있는 작고 전하가 높은 단백질을 암호화합니다. VCX/Y 패밀리에는 VCX-A, VCX-B, VCX-B1, VCX-C, VCY 및 VCY1B 등 6개의 멤버가 있으며, VCX 단백질에서 연속적으로 반복되지만 VCY 단백질에서는 한 번만 발생하는 아미노산 서열을 제외하고는 모두 높은 수준의 상동성을 공유합니다. VCX 단백질을 코딩하는 유전자의 돌연변이 또는 결실은 X-연관 정신 지체와 관련이 있습니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

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VCX-A 항체 (AL-78) 참고문헌:

1. 남성 생식 세포에서 발현되는 인간의 성 염색체 유전자 계열로, 가변 전하를 띠는 단백질을 코딩합니다.  |  Lahn, BT. and Page, DC. 2000. Hum Mol Genet. 9: 311-9. PMID: 10607842
2. X-연관 비특이적 정신 지체 환자에서 Xp22.3의 유전자 계열 중 하나인 VCX-A가 삭제되었습니다.  |  Fukami, M., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 563-73. PMID: 10903929
3. 정자 형성 중 리보솜 조립 조절에 관여할 수 있는 VCX/Y 단백질의 발현 및 국소화.  |  Zou, SW., et al. 2003. Cell Res. 13: 171-7. PMID: 12862317
4. X-연관 정신 지체에 관여하는 mRNA-디캡핑 조절 인자 규명.  |  Jiao, X., et al. 2006. Mol Cell. 24: 713-722. PMID: 17157254
5. 공유 프로모터 영역은 인간 VCX/Y, SPANX, CSAG 유전자 계열과 쥐 CYPT 유전자 계열의 공통 조상을 암시합니다.  |  Hansen, MA., et al. 2008. Mol Reprod Dev. 75: 219-29. PMID: 17342728
6. VCX3A, VCX2, VCX3B 유전자를 분석한 결과, VCX3A 유전자 결실만으로는 X-연관 소양증에서 정신 지체를 유발할 수 없는 것으로 나타났습니다.  |  Cuevas-Covarrubias, SA. and González-Huerta, LM. 2008. Br J Dermatol. 158: 483-6. PMID: 18076704
7. NLGN4X와 VCX 유전자의 결실에도 불구하고 남성 환자의 지능과 사회적 상호작용은 정상입니다.  |  Mochel, F., et al. 2008. Eur J Med Genet. 51: 68-73. PMID: 18194880