
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
VAP-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403093-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
VAP-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403093-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
VAPA는 소포체(ER)에 상주하는 테일-앵커드 막 단백질인 VAP-A를 암호화하며, 소포체와 여러 소기관 사이의 막 접촉 부위를 조직화합니다. VAP-A는 MSP 도메인을 통해 FFAT 모티프를 가진 단백질들과 결합하여 지질 전달, 포스포이노시타이드 대사, 소낭 수송, 소포체 항상성을 조율하고, 그 결과 자가포식 및 스트레스 신호전달과 같은 과정에도 영향을 미칩니다. VAP-A 의존적 ER 접촉 네트워크는 콜레스테롤과 스핑고지질의 분포에 영향을 주고 분비 경로 기능을 지지하며, VAPA의 교란은 신경퇴행, 대사 조절 이상, 병원체 복제 연구와 관련된 세포 표현형과 연결됩니다. 소기관 간 접합부에서 스캐폴드로 작용하는 VAP-A는 생리적 조건 및 스트레스 조건에서 소기관 간 상호작용, 지질 플럭스, 단백질 항상성(proteostasis) 메커니즘을 규명하는 데 자주 활용됩니다.
VAP-A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 VAPA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 VAPA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 VAPA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, VAPA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.