



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
USP20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-406849-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-406849-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
USP20은 유비퀴틴 특이적 펩티다아제 20(USP20)을 암호화하며, USP20은 유비퀴틴 사슬을 편집해 단백질의 안정성, 세포 내 수송(트래피킹), 신호 지속 시간을 조절하는 탈유비퀴틴화 효소입니다. USP20은 특정 기질에서 유비퀴틴화를 되돌림으로써 단백질 항상성(proteostasis)에 영향을 주고, 수용체 및 키나아제와 연계된 신호전달 연쇄를 미세 조정할 수 있으며, 여기에는 염증 신호와 세포 성장 조절로 수렴하는 경로들도 포함됩니다. USP20 활성은 β-카테닌과 HIF-1α 같은 핵심 신호 노드의 조절과 연관되어, 저산소 반응, 전사 프로그램, 스트레스에 대한 세포 적응 등 다양한 과정과 연결됩니다. USP20이 관여하는 탈유비퀴틴화 역학의 변화는 종양 생물학, 혈관 염증, 대사 이상 조절 같은 맥락에서 연구되며, 이러한 상황에서는 유비퀴틴 의존적 신호 재배선이 흔한 특징으로 나타납니다.
USP20 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 USP20 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 USP20 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 USP20의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, USP20 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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