
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
USP11 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403368-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP11 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403368-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 USP11 유전자는 단백질 기질에 붙은 유비퀴틴 사슬을 제거하는 유비퀴틴-특이적 프로테아제를 암호화하며, 이를 통해 단백질의 안정성, 세포 내 위치, 그리고 신호전달 출력이 조절됩니다. USP11은 유비퀴틴 의존적 DNA 손상 반응 조절, 복제 관련 과정, 전사 조절에 관여하여, 탈유비퀴틴화가 유전체 무결성과 세포주기 진행의 유지에 연결되도록 합니다. 유비퀴틴–프로테아좀 및 유비퀴틴 신호전달 경로 내에서의 작용을 통해 USP11은 단백질 분해(턴오버)와 세포 스트레스 적응에 중요한 체크포인트 신호 네트워크에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정의 이상 조절은 종종 종양성 전환, 변화된 DNA 복구 능력, 그리고 더 광범위한 단백질 항상성(프로테오스타시스) 결함의 맥락에서 연구됩니다.
USP11 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 USP11 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 USP11 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 USP11의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, USP11 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.