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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Uroguanylin Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404519-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Uroguanylin Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404519-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GUCA2Bは、分泌性ペプチドホルモンであるウログアニリンをコードしており、腸上皮細胞上のグアニル酸シクラーゼC(GUCY2C)受容体を活性化して細胞内cGMP濃度を上昇させます。このシグナル伝達軸は、イオンチャネル活性や下流のキナーゼに影響を与えるcGMP依存性経路を介して、電解質・水輸送、上皮バリア機能、粘膜恒常性を制御します。ウログアニリンは腸—腎軸の情報伝達において重要であり、cGMPシグナルを介して腎でのナトリウム利尿や血圧関連の生理機能にも寄与します。GUCA2B/GUCY2C-cGMPシグナルの調節異常は、腸管分泌やバリア完全性の変化と関連づけられており、炎症性病態や上皮の病態生物学に影響し、大腸疾患研究に関連する示唆を与えます。
Uroguanylin ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における GUCA2B 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GUCA2B内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、GUCA2Bの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GUCA2Bが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。