Uramil 의 분자 구조, CAS 번호: 118-78-5
Uramil (CAS 118-78-5)
대체 이름:
5-Aminobarbituric acid
CAS 등록번호:
118-78-5
분자량:
143.1
분자식:
C4H5N3O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
우라실의 메틸화는 헤테로사이클릭 화합물인 우라밀에서 일어나 DNA 복제의 핵심 역할을 하는 티민으로 이어진다. 이 화합물은 황백색으로 물과 에탄올에 잘 녹는다. 세포 독성은 벤질, 알킬티오, 하이드록실, 카르보닐 등 다양한 작용기에서 비롯된다. 우라밀은 세포 내 질소 원자와 반응하면 활성 산소 종을 생성하는 산화 환원 회로를 촉진한다. 이 화합물의 포도당 유사체는 용해도를 높일 뿐만 아니라 정제 과정을 단순화한다. 우라밀은 DNA와 RNA 합성, 단백질 안정화, 효소 보존 등의 분야에서 과학 연구의 영역에서 그 자리를 차지한다. 또한 다양한 피리미딘 유도체를 만드는 초석이며, 유전자 녹아웃 연구에서도 중요한 역할을 한다.
Uramil (CAS 118-78-5) 참고자료
- 트리케톤 구조, 활성 산소 종의 생성, 당뇨병 유발 물질 알록산의 선택적 독성 간의 관계. | Elsner, M., et al. 2008. Antioxid Redox Signal. 10: 691-9. PMID: 18177230
- 글루코키나제 억제를 위한 알록산과 닌히드린의 구조적 요구 사항과 억제에 대한 보호를 위한 포도당의 구조적 요구 사항. | Lenzen, S., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 851-9. PMID: 3207996
- 요산의 산화. 4. 5-이미노-2,4,6(1H,3H,5H)-피리미디네트리온 염과 그 알록산 유사 공유 결합체의 합성, 구조 및 당뇨병 유발 작용. | Poje, M., et al. 1983. J Med Chem. 26: 861-4. PMID: 6854588
- 전류 매개체로 5-아미노-6-하이드록시-2,4(1H, 3H)-피리미딘디온을 사용한 벤질아민의 간접 전기화학적 산화 | Sotaro Ito, Kazuo Sasaki, Yasuo Yanagi. 1982. Bioelectrochemistry and Bioenergetics. 9: 313-324.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Uramil, 1 g | sc-296683 | 1 g | $86.00 | |||
Uramil, 5 g | sc-296683A | 5 g | $321.00 |