UQCRC1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423625

개요

Uqcrc1는 유비퀴놀-시토크롬 c 환원효소 코어 단백질 1(UQCRC1)을 암호화하며, 이는 미토콘드리아 호흡사슬 복합체 III(시토크롬 bc1)의 필수적인 구조적 구성요소입니다. UQCRC1은 유비퀴놀에서 시토크롬 c로의 전자 전달을 뒷받침하고 산화적 인산화가 유지되도록 돕습니다. 미토콘드리아 막전위, ATP 생성, 활성산소(ROS) 항상성에 영향을 줌으로써 UQCRC1은 세포 에너지 대사와 산화환원 신호 전달 프로그램에 기여합니다. 복합체 III 기능의 교란은 대사적 적응과 스트레스 반응을 무너뜨릴 수 있으며, 이러한 과정은 신경퇴행, 심장대사 표현형, 증식성 질환 생물학 모델에서 자주 연구됩니다. 복합체 III의 코어 소단위로서 UQCRC1은 미토콘드리아 기능장애가 세포사멸 민감도 변화, 저산소 신호, 그리고 통합적 세포 생체에너지 조절과 연결되는 경로에서 흔히 연구됩니다.

UQCRC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Uqcrc1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Uqcrc1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Uqcrc1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 UQCRC1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 UQCRC1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Uqcrc1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• UQCRC1 기능에 중요한 Uqcrc1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Uqcrc1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• UQCRC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 UQCRC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Uqcrc1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  UQCRC1 HDR 플라스미드 (m) 및 UQCRC1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Uqcrc1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Uqcrc1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.